Gut microbiome, probiotics, gut-brain axis, and digestive health
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Darmmikroben nutzen reversible DNA-Methylierungsveränderungen, um sich an Antibiotika und Stuhltransplantationen anzupassen – selbst das nützliche Bakterium Akkermansia bedient sich dieser Strategie.
Ein fetales Enzym überschwemmt Neugeborene mit Hyocholsäuren, die Immuntoleranz trainieren und ein gesundes Darmmikrobiom formen – und verschwinden dann im Erwachsenenalter.
Ein Rezeptor, der in Schmerzrezeptorzellen dauerhaft aktiv bleibt, könnte erklären, warum die Beschwerden beim Reizdarmsyndrom so anhaltend und schwer zu behandeln sind.
Eine abgeschlossene Studie untersuchte, ob die Einnahme von Probiotika und Präbiotika als Nahrungsergänzungsmittel entzündungsbedingte vorzeitige Alterung bei HIV-positiven Menschen reduzieren kann.
Altersbedingte Veränderungen der intestinalen T-Zell-Populationen können die Darmbarrierefunktion unbemerkt beeinträchtigen und damit die chronische Entzündung beschleunigen, die altersbedingten Erkrankungen zugrunde liegt.
Ein neuer mikrobieller Gen-Atlas von nasopharyngealen Abstrichen bei Säuglingen kartiert, wie Mukoviszidose und klinische Interventionen frühe respiratorische Mikrobiome verändern.
*Candida albicans* und Streptokokken der Gruppe B bilden im Vaginaltrakt eine gefährliche Partnerschaft, die die bakterielle Virulenz und Antibiotikaresistenz verstärkt.
Ein mikrobielles Enzym aus *Bifidobacterium* steigert die Wirksamkeit der Anti-TNF-Therapie bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen, indem es die Immunregulation über Histon-Lactylierung neu gestaltet.
Ein neu identifizierter microRNA stört die Funktion von Paneth-Zellen im alternden Darm und setzt ältere Patienten lebensbedrohlichen Darmkomplikationen aus.
Ein spezifisches Darmbakterium produziert Desoxycholsäure, die die Tumorimmunität unterwandert und neue Angriffspunkte für die Brustkrebsbehandlung bietet.
Ein Stammzell-Darmmodell durchsuchte 3.500 Verbindungen und identifizierte Glycyrrhizin aus schwarzer Lakritze als einen der vielversprechendsten entzündungshemmenden Kandidaten zur Behandlung von chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED).
Eine Präzisionsernährungs-Studie zeigt, dass hepatische Insulinresistenz auf Veränderungen der Nahrungsfettzufuhr über Verschiebungen im Darmmikrobiom reagiert, während muskuläre Insulinresistenz dies nicht tut.
