Stem cell therapies, regenerative medicine, tissue engineering, and cellular reprogramming
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Neue Gentherapie-Vektoren mit Hüllproteinen des Pavian-Virus übertreffen menschliche Varianten bei der Übertragung von Genen in T-Zellen, B-Zellen und Stammzellen.
Bahnbrechende Zelltherapie erhält grünes Licht für Humanversuche und könnte das Altern auf zellulärer Ebene umkehren.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie Muskelstammzellen ihre Aktivierung durch alternative RNA-Spleißmechanismen präzise regulieren.
Forscher entwickelten 50 Stammzelllinien von HIV-Patienten, um genetische Faktoren zu verstehen, die den Krankheitsverlauf bestimmen.
Eine internationale Gesellschaft erstellt einen umfassenden Fahrplan, um die Forschung mit pluripotenten Stammzellen weltweit in zugelassene Medikamente zu überführen.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie sich das Verhalten eines wichtigen Proteins während der Entwicklung von Darmzellen verändert – und liefern dabei Einblicke in die Geweberegeneration.
Forscher entdecken, dass Mikroben junger Mäuse gealterte intestinale Stammzellen verjüngen können – ein vielversprechender neuer Ansatz für Langlebigkeits-Interventionen.
Wissenschaftler setzten gentechnisch veränderte Stammzellen ein, um die Gehirnfunktion bei Mäusen mit fortgeschrittener Canavan-Krankheit wiederherzustellen – ein vielversprechender Ansatz für die Behandlung bereits manifestierter neurologischer Erkrankungen.
Wissenschaftler entdecken, wie die Histon-Methyltransferase Setd8 retinale Stammzellen erhält, und gewinnen damit neue Erkenntnisse zur Entwicklungsbiologie.
Revolutionäres 3D-Kultursystem verbessert die Ergebnisse der Stammzell-Gentherapie erheblich und steigert das Zellüberleben sowie das therapeutische Potenzial.
Bahnbrechende Stammzellplattform erzeugt skalierbare, genetisch verbesserte Immunzellen, die die Krebsbehandlung revolutionieren könnten.
Im Labor gezüchtete Netzhäute mit Blutgefäßen überleben länger und reagieren auf Licht – ein Fortschritt für die Sehforschung und -therapie.
