Stem cell therapies, regenerative medicine, tissue engineering, and cellular reprogramming
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Eine translationale Übersichtsarbeit zeigt auf, wie Stammzelltechnologien hepatozytenbasierte Lebertherapien endlich klinisch realisierbar machen könnten.
Menschliche Stammzellen, die durch 3µm-Kanäle wandern, beginnen spontan, sich in Knochenzellen zu differenzieren – ganz ohne chemische Signale.
Eine neue Übersichtsarbeit untersucht, wie aus der Nabelschnur gewonnene Stammzellen dopaminerge Neuronen reparieren und das Fortschreiten von Parkinson über die reine Symptomlinderung hinaus verlangsamen könnten.
Die Verpackung von Mitochondrien in erythrozytenabgeleitete Membranen steigert die Abgabeeffizienz erheblich und bringt diese experimentelle Therapie näher an die klinische Realität.
Ein neuartiges abschwellendes Hydrogel mit Dasatinib, Quercetin und Nucleus-pulposus-Exosomen beseitigt seneszente Zellen und stellt die Bandscheibenintegrität bei Ratten und Ziegen wieder her.
Wissenschaftler wandelten Fibroblasten mithilfe kleiner Moleküle in funktionelle Osteoblasten um und bildeten anschließend transplantierbare Sphäroide, die Knochendefekte ohne Gerüstmaterial reparieren.
Strahlung löst eine Ca²⁺-NFATc1-Fis1-Kaskade aus, die Mitochondrien in Knochenmark-Stammzellen fragmentiert und die Knochenreparatur stoppt – die Stummschaltung von Fis1 kehrt diesen Effekt um.
Ein umfassender Review aus dem Jahr 2025 kartiert die Mechanismen, Quellen und klinischen Anwendungen mesenchymaler Stammzellen und ihrer abgeleiteten Exosomen bei kardiovaskulären, neurologischen, Autoimmun- und Muskel-Skelett-Erkrankungen.
Tauchen Sie tief ein in partielle Reprogrammierung, Nischen-Remodellierung, Senolytika und modernste klinische Therapien – das molekulare Werkzeugset zur Umkehrung der Stammzellalterung.
Erfahren Sie, was Stammzellen sind, welche verschiedenen Typen in Ihrem Körper vorkommen und warum sie entscheidend dafür sind, Ihre Organe im Alter gesund zu erhalten.
Meistern Sie die modernsten molekularen Zielstrukturen, klinischen Studiendaten und aufkommenden therapeutischen Strategien zur Umkehrung des ECM-Alterns — von senolytischen Kombinationen über Biomaterial-Gerüste bis hin zu epigenetischem Reprogrammieren.
Embryonale Hirnvorläuferzellen, die in das Striatum adulter Ratten transplantiert wurden, integrieren sich erfolgreich und reduzieren motorische Defizite in einem Parkinson-Krankheitsmodell.
