420 artículos en este tema
Una nueva técnica llamada PIVOT permite realizar pantallas genéticas funcionales de célula única en plantas, abriendo las puertas a la investigación de precisión en cultivos y medicina botánica.
Una revisión traslacional describe cómo las tecnologías de células madre podrían finalmente hacer que las terapias hepáticas basadas en hepatocitos sean clínicamente viables.
Las células madre humanas que migran a través de canales de 3µm comienzan a diferenciarse espontáneamente en células óseas, sin necesidad de señales químicas.
La procianidina C1, un senolítico natural, elimina selectivamente las células senescentes en la piel diabética, mejorando de forma notable la cicatrización de heridas en modelos murinos.
Una nueva revisión examina cómo las células madre derivadas del cordón umbilical podrían reparar las neuronas dopaminérgicas y frenar la progresión del Parkinson más allá del alivio sintomático.
Una combinación senolítica de dasatinib y quercetina eliminó las células senescentes en la unión tendón-hueso, mejorando de forma notable la resistencia de la reparación en ratas envejecidas.
El empaquetamiento de mitocondrias en membranas derivadas de eritrocitos mejora drásticamente la eficiencia de administración, acercando esta terapia experimental a la realidad clínica.
Un novedoso hidrogel antiedematoso cargado con dasatinib, quercetina y exosomas del núcleo pulposo elimina células senescentes y restaura la integridad discal en ratas y cabras.
Científicos convirtieron fibroblastos en osteoblastos funcionales mediante moléculas pequeñas, y luego formaron esferoides trasplantables que reparan defectos óseos sin necesidad de andamiaje.
La radiación desencadena una cascada Ca²⁺-NFATc1-Fis1 que fragmenta las mitocondrias en las células madre de la médula ósea, deteniendo la reparación ósea — y silenciar Fis1 revierte este proceso.
Los nuevos monitores de glucosa portátiles y no invasivos están transformando el tratamiento de la diabetes: esto es lo que existe actualmente y cómo funcionan.
Los investigadores utilizaron la edición prime para introducir y luego corregir una mutación sin sentido de novo en GDF11, lo que reveló estrés del aparato de Golgi y una amplia desregulación transcriptómica.
