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Un proceso de remodelación inmunitaria diferenciado —independiente de la inmunosenescencia clásica— predice la rigidez arterial con una precisión sorprendente.
El músculo envejecido tiene defensas mitocondriales agotadas, lo que provoca una respuesta al estrés exagerada tras el ejercicio — y el daño oxidativo podría ser el motor de este fenómeno.
Un ensayo de fase 1 encuentra que el nivolumab intraventricular es seguro para las metástasis leptomeníngeas, con una supervivencia media de 6,6 meses.
Una nueva perspectiva publicada en Nature Cancer describe cómo las bacterias genéticamente modificadas pueden atacar y destruir tumores desde su interior.
La duración prolongada del sueño y los horarios tardíos de despertar predicen un deterioro cognitivo más rápido, especialmente en adultos mayores con acumulación de amiloide y tau.
Nueva investigación revela cómo los SCFAs producidos por la microbiota bloquean directamente el crecimiento de *Candida albicans*, lo que apunta hacia terapias prebióticas para pacientes inmunocomprometidos.
Un estudio publicado en Nature Neuroscience revela que los microbios intestinales regulan los circuitos motores intestinales a través del metabolismo de las hormonas sexuales, estableciendo un vínculo entre el microbioma intestinal y la motilidad gastrointestinal.
Un sorprendente nuevo papel para las células inmunitarias del cerebro: la microglía orquesta el suministro de glucosa para impulsar la síntesis de proteínas que forman la memoria en las neuronas activas.
Un canal iónico mecanosensible impulsa el proceso de fusión celular fundamental para el desarrollo placentario, lo que revela un nuevo objetivo terapéutico para las complicaciones del embarazo.
La fosfatidilserina expuesta en las células T CD8 agotadas suprime las respuestas inmunitarias — y bloquearla potencia la inmunidad antitumoral.
Científicos descubren cómo los receptores fagocíticos agrupan un lípido de membrana clave para activar la fagocitosis asociada a LC3, revelando un novedoso mecanismo de señalización inmunitaria.
Una proteína recién identificada llamada LYVAC controla cómo los lisosomas se dilatan bajo estrés, con implicaciones para el envejecimiento, la neurodegeneración y la resistencia a la quimioterapia.
