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A medida que las pruebas de composición corporal por DEXA experimentan un auge en los círculos de longevidad, un nuevo estándar de calidad busca separar los datos fiables de los escáneres económicos y poco confiables.
El Buck Institute descubre que APOE2 potencia la reparación del DNA y bloquea la senescencia celular en neuronas, reformulando la comprensión de la protección contra el Alzheimer.
La Dra. Poonam Desai sostiene que la medicina personalizada suena hueca mientras los marcos clínicos sigan utilizando la biología masculina como estándar por defecto.
Un estudio con 452 personas traza el comportamiento divergente de los biomarcadores del inflammaging según el sexo a lo largo de los grupos de edad, revelando las bases biológicas de la paradoja entre sexo y fragilidad.
Investigadores desarrollaron 11 relojes de edad biológica basados en el proteoma a partir de 2.448 proteínas plasmáticas en más de 43.000 participantes, revelando cómo los datos que abarcan múltiples órganos mejoran las predicciones de longevidad.
Científicos identifican un subtipo de neutrófilos hiperactivados que impulsa el daño en los trasplantes de pulmón y demuestran que un inhibidor mitocondrial puede bloquearlo.
Una exhaustiva revisión de 2025 traza el mapa de cómo la disfunción mitocondrial impulsa la neurodegeneración, el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y el envejecimiento, y lo que las terapias emergentes pueden hacer al respecto.
Las células tumorales transfieren mitocondrias a fibroblastos normales a través de nanotubos, lo que desencadena la diferenciación de fibroblastos asociados al cáncer y estimula el crecimiento tumoral.
Científicos empaquetaron mitocondrias sanas en vesículas derivadas de glóbulos rojos, restaurando con éxito la función energética en modelos de enfermedad mitocondrial y Parkinson.
Los científicos identifican a SelO como un regulador clave del metabolismo mitocondrial de NAD+, revelando un mecanismo protector conservado frente a la sobrecarga metabólica.
Un estudio pionero en ratones desafía el dogma de que el agotamiento de NAD+ impulsa el envejecimiento muscular, al descubrir que una pérdida casi total de NAD+ deja la función muscular intacta.
Los científicos identifican una enzima clave modificadora de RNA que impulsa la inflamación descontrolada de los macrófagos, lo que ofrece un prometedor nuevo objetivo farmacológico para la sepsis y el daño orgánico.
