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Un programa supervisado de fuerza de 10 semanas tiene como objetivo reducir la inflamación crónica y mejorar la autoeficacia en supervivientes de largo plazo de trasplante alogénico de células hematopoyéticas (HCT).
Un ensayo clínico aleatorizado interrumpido exploró si los suplementos dirigidos al inmunofenotipos podían reducir el iAge®, un biomarcador derivado de inteligencia artificial de inflamación crónica y envejecimiento inmunológico.
Un amplio estudio del HRS asocia la actividad moderada a vigorosa regular con una aceleración del envejecimiento epigenético 1,26–1,70 años menor, según tres relojes de metilación del DNA.
Los científicos utilizaron CRISPR para descubrir SPART, un gen humano que restringe a toda una familia de flavivirus peligrosos, incluidos el Zika y el dengue.
Una guía metodológica muestra cómo imitar ensayos aleatorizados en estudios observacionales de nutrición puede fortalecer las conclusiones causales.
Un mecanismo recién identificado muestra cómo los ácidos grasos omega-3 protegen los riñones que envejecen, y por qué la baja expresión del receptor FFAR4 acelera la enfermedad renal.
Un nuevo análisis de 382 adultos revela que las respuestas individuales de glucosa siguen el índice glucémico, no las particularidades personales de cada alimento.
Un ensayo de fase II evalúa si sunitinib conserva actividad en el carcinoma de células renales metastásico tras la resistencia a inmunoterapia de primera línea.
Attia presenta un riguroso marco de decisión personalizado para evaluar medicamentos y suplementos, disipando el ruido con jerarquía de evidencia y cálculo de riesgo.
Un tripéptido natural unido al cobre extiende la esperanza de vida de los gusanos, mejora la función física y activa simultáneamente dos de las principales vías de longevidad.
Los glicoconjugados de carnosina y GHK combinados con cobre actúan como miméticos de la SOD y desencadenan la liberación de factores tróficos, lo que apunta hacia nuevas terapias de longevidad.
La Sparcl1 administrada mediante AAV reprograma las células de soporte del oído interno en células ciliadas, lo que ofrece una nueva vía de terapia génica para la pérdida auditiva neurosensorial.
