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Una vía inmunitaria recién descubierta suprime la regeneración tímica tras un daño — y bloquear IL-18 podría restaurarla.
Investigadores de Kioto construyeron el primer sistema completamente in vitro que guía a las células madre a través de cada etapa del desarrollo del timo humano, produciendo linfocitos T funcionales.
Los científicos descubren que los axolotes regeneran un timo completo desde cero, revelando la señalización de midkine como un motor clave en las etapas tempranas, con implicaciones para revertir el envejecimiento inmunitario.
Los investigadores desarrollan nanopartículas lipídicas con diana tisular que administran con precisión mRNA y herramientas de edición de primer a pulmones, hígado, bazo, timo y hueso.
La adición de un inhibidor de autofagia a anlotinib más bloqueo de PD-1 reconfigura drásticamente el microambiente tumoral en modelos de CPNM.
La ferrotopsis inducida por RSL3 degrada SHP2 a través de la autofagia mediada por chaperonas, amplificando la señalización IFN-γ/STAT1 y potenciando la eficacia de la inmunoterapia con anti-PD-1.
Las células cancerosas explotan la biosíntesis de colesterol para mantener PD-L1 elevado y silenciar a las células T — y bloquear esta vía restaura la inmunidad antitumoral.
Científicos descubren cómo SCRN1 bloquea la ferroptosis en el cáncer de hígado, revelando nuevos objetivos para tratar el carcinoma hepatocelular resistente a fármacos.
Un bucle de señalización feedforward ANGPT-TIE2 amplifica las malformaciones venosas impulsadas por *PIK3CA*, lo que apunta a la inhibición de TIE2 como una terapia más eficaz que el bloqueo de mTOR.
Bloquear mTOR obliga a las células cancerosas a reconfigurar la captación y el transporte de colesterol, lo que revela nuevos objetivos farmacológicos cuando se combina con rapamicina.
Un ensayo de fase 3 evalúa una vacuna tetravalente de nueva generación contra la influenza en comparación con las opciones existentes, analizando tanto la respuesta inmunitaria como la consistencia de fabricación.
Los superactivadores sintéticos secuestran los propios circuitos reguladores del glioblastoma para desencadenar una muerte celular precisa y exclusiva del tumor, junto con una memoria inmunitaria duradera.
