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Nueva investigación revela barreras específicas de tejido que limitan la efectividad de la terapia génica con AAV9, particularmente en células hepáticas de primates.
Los científicos descubren cómo hacer que la terapia génica funcione incluso cuando los pacientes tienen exposición inmunitaria previa a los vectores de tratamiento.
Investigadores desarrollan un método innovador para dirigir células inmunitarias hacia tumores pancreáticos mediante virus modificados y citocinas dirigidas.
Científicos desarrollan una plataforma de edición genética de $70 que podría democratizar la terapia CRISPR para trastornos sanguíneos y enfermedades relacionadas con el envejecimiento.
Los nuevos vectores de terapia génica que utilizan envolturas de virus de babuino superan a las versiones humanas en la entrega de genes a células T, células B y células madre.
Las complejas leyes y regulaciones de patentes están limitando el acceso global a las terapias génicas con CRISPR que pueden salvar vidas.
Los científicos descubren un enfoque revolucionario para tratar el componente de sufrimiento emocional del dolor crónico, ofreciendo nueva esperanza para millones de personas.
Un avance en biotecnología permite a las células almacenar datos de mRNA para su recuperación posterior, abriendo posibilidades para el monitoreo avanzado de la salud.
Una terapia celular revolucionaria recibe luz verde para pruebas en humanos, con el potencial de revertir el envejecimiento a nivel celular.
Una revolucionaria herramienta de IA puede predecir la aparición de enfermedades con años de anticipación, con el potencial de transformar la atención médica preventiva y las estrategias de longevidad.
Nueva investigación revela cómo las células madre musculares regulan con precisión su activación mediante mecanismos alternativos de splicing de RNA.
Científicos utilizaron células cerebrales humanas en microchips para descifrar cómo las mutaciones genéticas provocan ataxia, migrañas y epilepsia.
