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Los cambios relacionados con la edad en las poblaciones de células T intestinales pueden erosionar silenciosamente la función de la barrera intestinal, acelerando la inflamación crónica que impulsa las enfermedades del envejecimiento.
La aprobación por parte de la FDA del primer fármaco para retrasar la T1D casi duplicó las pruebas de autoanticuerpos de islotes, pero persisten brechas críticas en el cribado de niños sanos.
Una nueva revisión clínica traza un mapa de los genes germinales tanto establecidos como emergentes asociados a los adenomas hipofisarios, transformando la manera en que los médicos realizan el cribado y el asesoramiento genético de los pacientes.
Extirpar el páncreas y trasplantar células de los islotes genera desafíos nutricionales únicos que los clínicos apenas están comenzando a abordar de manera sistemática.
Un fragmento truncado de orexina-A supera a la hipocretina-1 de longitud completa para distinguir a los pacientes con narcolepsia tipo 1 de los controles.
Los científicos identifican CD300ld como un mecanismo clave por el cual los neutrófilos infiltrantes de tumores silencian las células T CD8+, abriendo un nuevo blanco para la inmunoterapia.
Un estudio de cohorte prospectivo demuestra que combinar ctDNA con los niveles de PSA mejora drásticamente la predicción de supervivencia en pacientes con cáncer de próstata metastásico de alto volumen.
Los investigadores correlacionaron patrones de fMRI en modelos murinos y 1.976 humanos, y descubrieron que el autismo se divide en subtipos de hipo e hiperconectividad con biología diferenciada.
Nueva investigación de fMRI de UNC Chapel Hill descubre subtipos neurológicos diferenciados dentro del TEA, con el potencial de transformar el diagnóstico y el tratamiento.
El inhibidor de SGLT2 dapagliflozin protege los riñones diabéticos al elevar el β-hidroxibutirato y suprimir la muerte celular impulsada por hierro (ferroptosis).
Un eje TRIM28-PARP1 recientemente descubierto agota el NAD+ en tumores y células T, permitiendo la evasión inmunitaria en el carcinoma de células renales de células claras.
Un nuevo estudio demuestra que actuar sobre CD38 en el melanoma restaura el metabolismo energético de las células T y supera la resistencia a las terapias de bloqueo de puntos de control inmunitario.
