La FDA Abre la Puerta a la Aprobación Acelerada para el Fármaco CNM-Au8 de Clene contra la ELA
La terapia CNM-Au8 de Clene para la ELA podría calificar para la aprobación acelerada de la FDA utilizando un biomarcador sanguíneo como criterio de valoración sustituto, lo que representaría un avance potencial para los pacientes.
