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Domina la farmacología molecular de vanguardia de la modulación de la vía Wnt — desde los activadores de β-catenina de moléculas pequeñas hasta las redes de inhibidores impulsadas por senescencia — y comprende cómo los investigadores están traduciendo estos mecanismos en terapias regenerativas.
Un ECA de 260 lactantes evalúa si añadir inyecciones de bleomicina a propranolol en dosis bajas acelera la regresión del hemangioma y mejora los resultados cutáneos.
Las células endoteliales senescentes que se acumulan tras una lesión ósea sabotean la reparación por células madre — y la quercetina administrada localmente puede revertir este proceso.
Un nuevo editor epigenético mitocondrial silencia genes asociados al envejecimiento sin alterar la secuencia de DNA, abriendo las puertas a intervenciones de longevidad programables.
Ve más allá de lo básico para entender cómo los ligandos Wnt, los complejos receptores y la maquinaria de destrucción de la beta-catenina orquestan el comportamiento de las células madre — y por qué estos mecanismos se descomponen con la edad.
Con brensocatib ya aprobado, los investigadores están trazando el mapa de la próxima oleada de terapias para esta enfermedad pulmonar crónica y desatendida.
Los exosomas de células madre del cordón umbilical humano que transportan microARNs Let-7 restauraron el crecimiento del cabello en ratones y aumentaron la densidad capilar en un ensayo clínico.
Un cóctel farmacológico activa transitoriamente genes de reprogramación en células endoteliales senescentes, restaurando su función y mejorando el flujo sanguíneo en ratones envejecidos.
Descubre cómo un extraordinario «interruptor biológico» controla la capacidad de tu cuerpo para regenerar tejidos — y por qué tiende a quedarse bloqueado a medida que envejecemos.
Un andamiaje novedoso que imita el hueso y administra rhBMP-2 en dosis bajas logró la consolidación completa de la fractura en 4 meses en un paciente anciano con complejidad médica.
Un esfuerzo histórico para crear un banco de células madre inmunocompatibles adaptadas a la mayoría de la población estadounidense — ahora cancelado.
Un ensayo de fase 1 de escalada de dosis evalúa la seguridad de la terapia génica ND4 administrada mediante AAV en pacientes con neuropatía óptica hereditaria de Leber.
