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Una revisión de 10 años revela que la berberina, extraída de la hierba Coptidis Rhizoma, combate el cáncer mediante apoptosis, autofagia y modulación del microbioma intestinal.
Una revisión exhaustiva de 2025 mapea las terapias aprobadas por la FDA y las estrategias emergentes a lo largo de las seis etapas del continuo de la enfermedad de Alzheimer.
Una revisión exhaustiva revela cómo los procesos de oxidación avanzada pueden degradar eficazmente el azul de metileno, un contaminante textil persistente que amenaza la salud humana.
La doxorrubicina secuestra una vía clave de biosíntesis de NAD+ en las células cardíacas. La inhibición de la enzima ACMSD restaura el NAD+ y protege el corazón sin reducir la capacidad de eliminar células cancerosas.
Un lípido derivado de PAT, LPE18:1, secuestra un eje CAPZA1/USP48/SIRT6 para reprogramar el metabolismo del colesterol e impulsar el carcinoma de células renales de células claras.
Nueva investigación revela cómo el sorafenib reconfigura el metabolismo de las células cancerosas, e identifica dos biomarcadores plasmáticos que predicen la respuesta al tratamiento frente a la resistencia.
Un estudio multiómico identifica células madre EGFR⁺ y macrófagos EREG⁺ como una unidad senescente que impulsa la degeneración articular — y un posible blanco terapéutico.
Un estudio de referencia revela cómo las vesículas extracelulares derivadas de células madre podrían revolucionar el antienvejecimiento cutáneo al actuar sobre las raíces moleculares del envejecimiento.
Un estudio de referencia revela cómo el deterioro de la señalización química entre huesos y músculos con el envejecimiento acelera la pérdida de tejido y la enfermedad.
Un péptido gástrico estable llamado BPC 157 podría ofrecer protección vascular bidireccional, contrarrestando tanto la hemorragia como la trombosis sin alterar la coagulación.
Una revisión exhaustiva sostiene que los efectos del BPC 157 sobre la angiogénesis y el óxido nítrico son activos terapéuticos, no riesgos, con evidencia antitumoral y neuroprotectora.
Una revisión exhaustiva revela que BPC-157 carece de formulaciones validadas, datos de farmacocinética humana y una vía coherente de desarrollo farmacológico, a pesar de más de 30 años de investigación preclínica.
