Le complément Basis d'Elysium réduit les symptômes de la ménopause de 50 % dans une étude pilote

La ménopause est l'une des transitions biologiques les plus importantes dans la vie d'une femme, marquée par des bouleversements hormonaux pouvant perturber le sommeil, l'humeur et la santé métabolique — autant de facteurs étroitement liés à l'espérance de vie en bonne santé à long terme. De nouvelles données d'Elysium Health suggèrent que Basis, son complément NAD+ phare, pourrait apporter un soulagement mesurable durant cette transition.

Cette étude pilote en ouvert a recruté 40 femmes en bonne santé âgées de plus de 35 ans. Parmi elles, 32 déclaraient des symptômes associés à la transition ménopausique, tandis que huit rapportaient des symptômes minimes ou absents. Toutes les participantes ont pris Basis quotidiennement pendant sept jours. Les femmes du groupe symptomatique ont signalé des réductions de 50 % ou plus de la fréquence et de la sévérité des bouffées de chaleur, des ballonnements et des troubles du sommeil — trois des plaintes les plus courantes et les plus invalidantes liées à la ménopause.

Au-delà des symptômes déclarés, l'analyse urinaire a révélé une augmentation statistiquement significative du rapport estradiol/estrone dans le groupe symptomatique, avec une valeur p inférieure à 0,01. Ce changement est important car l'estradiol est la forme d'œstrogène biologiquement la plus active et la plus protectrice, tandis que des ratios d'estrone élevés sont associés à l'état postménopausique. Un glissement favorable vers l'estradiol pourrait indiquer une amélioration du métabolisme des œstrogènes. Les chercheurs ont également caractérisé un métabolite du NAD+ jusqu'alors non décrit, ouvrant potentiellement de nouvelles perspectives sur la façon dont le NAD+ est dégradé et recyclé dans l'organisme.

Les taux de NAD+ diminuent avec l'âge, et Basis — qui contient du riboside de nicotinamide et du ptérostilbène — est commercialisé pour restaurer le NAD+ à des concentrations plus proches de celles observées chez les sujets jeunes. Elysium affirme que le produit est soutenu par plus de 20 essais cliniques chez l'humain, bien que ces affirmations n'aient pas été évaluées par la FDA.

Des mises en garde importantes s'imposent. Il s'agissait d'une étude pilote en ouvert, non contrôlée, portant sur seulement 40 participantes sur une durée de sept jours seulement, ce qui fait des effets placebo et des biais de déclaration des préoccupations bien réelles. Elysium a elle-même financé et communiqué les résultats. Un essai contrôlé randomisé en double aveugle contre placebo, de plus grande envergure, est prévu et nécessaire avant que ces résultats puissent être considérés comme cliniquement exploitables.