Les médicaments GLP-1 réduisent le risque de cancers liés à l'obésité de 41 % selon une étude majeure
Une vaste étude de cohorte révèle que les agonistes des récepteurs GLP-1 réduisent de 41 % le risque de cancers liés à l'obésité, tirzepatide surpassant nettement semaglutide.
Résumé
Une large étude par score de propension publiée dans Annals of Oncology a révélé que les personnes prenant des agonistes du récepteur GLP-1 comme le sémaglutide ou le tirzépatide pour perdre du poids présentaient un risque de développer des cancers liés à l'obésité inférieur de 41 % à celui des personnes ayant recours au régime alimentaire ou à l'exercice physique seuls. Les chercheurs ont analysé les données de la base de données clinique TriNetX portant sur des patients suivis de 2014 à 2025, en se concentrant exclusivement sur des individus obèses non diabétiques. La réduction du risque dépassait 50 % pour le myélome multiple, ainsi que pour les cancers du pancréas, de l'endomètre et colorectaux. À noter que les utilisateurs de tirzépatide ont enregistré une réduction du risque de cancer de 69 %, contre seulement 20 % pour les utilisateurs de sémaglutide. Il s'agit de la première étude à isoler les effets des GLP-1 spécifiquement chez des personnes prenant ces médicaments pour perdre du poids plutôt que pour gérer un diabète.
Résumé détaillé
Une étude marquante apporte des preuves solides que les agonistes des récepteurs GLP-1 — la classe de médicaments à laquelle appartiennent Ozempic, Wegovy et Zepbound — pourraient réduire significativement le risque de cancers liés à l'obésité, au-delà de leur seul effet sur la glycémie ou le poids corporel. Publiée dans Annals of Oncology, cette recherche est particulièrement notable car elle porte exclusivement sur des patients obèses non diabétiques prenant des médicaments GLP-1 uniquement dans un but d'amaigrissement.
L'étude a analysé les données de la base de données clinique TriNetX, en suivant des patients présentant un IMC de 30 ou plus à qui avait été prescrit soit un médicament GLP-1, soit un régime alimentaire accompagné d'exercice physique, entre décembre 2014 et juin 2025. Après deux ans de suivi, les utilisateurs de GLP-1 ont affiché un rapport de risque cumulatif de 0,59 sur huit cancers associés à l'obésité — ce qui correspond à une réduction du risque de cancer de 41 %. Cinq des huit cancers ont atteint le seuil de signification statistique, avec des réductions de risque supérieures à 50 % pour le myélome multiple, le cancer du pancréas, le cancer de l'endomètre et le cancer colorectal.
L'une des observations les plus frappantes concerne les différences entre les médicaments. Le tirzepatide — qui cible à la fois les récepteurs GLP-1 et GIP — était associé à une réduction du risque de cancer de 69 %, contre seulement 20 % pour le semaglutide. Les chercheurs supposent que l'activité sur deux récepteurs du tirzepatide, ainsi que ses effets potentiels sur les récepteurs aux glucocorticoïdes et sur l'inflammation, pourraient expliquer cet écart, bien que la question reste ouverte.
Ces résultats s'inscrivent dans un corpus de preuves en pleine expansion. Lors du congrès ASCO 2026, plus d'une vingtaine de présentations ont porté sur les médicaments GLP-1 et les résultats oncologiques. Des analyses antérieures avaient mis en évidence des réductions de risque plus modestes, ce qui suggère que le ciblage plus précis de la population étudiée dans cette étude pourrait affiner le signal observé.
Pour les adultes soucieux de leur santé, les implications sont importantes : les médicaments GLP-1 pourraient offrir des bénéfices préventifs contre le cancer au-delà de la perte de poids. Cependant, il s'agit de données observationnelles — les facteurs de confusion ne peuvent pas être entièrement exclus, et les mécanismes causaux ne sont pas encore établis. Consulter un médecin avant d'initier un traitement par GLP-1 demeure indispensable.
Principales conclusions
- GLP-1 users had a 41% lower risk of obesity-related cancers versus diet/exercise-only patients after 2 years.
- Risk reduction exceeded 50% for multiple myeloma, pancreatic, endometrial, and colorectal cancers.
- Tirzepatide reduced cancer risk by 69% versus only 20% for semaglutide — a substantial difference.
- Both men and women showed significant cancer risk reductions with GLP-1 receptor agonists.
- This is the first study isolating GLP-1 cancer effects specifically in non-diabetic, weight-loss patients.
Méthodologie
Il s'agit d'un résumé journalistique d'une étude de cohorte avec appariement par score de propension, publiée dans la revue à comité de lecture Annals of Oncology. L'étude a utilisé la base de données cliniques en conditions réelles TriNetX avec une période de suivi substantielle. En tant qu'étude observationnelle, elle ne permet pas d'établir de causalité, mais l'appariement par score de propension renforce la comparabilité entre les groupes.
Limites de l'étude
Il s'agit d'une étude de cohorte observationnelle ; un résidu de confusion ne peut être exclu malgré l'appariement par score de propension. L'article est un résumé journalistique et l'ensemble des données ainsi que les détails méthodologiques nécessitent un examen de la publication originale dans Annals of Oncology. Les mécanismes causaux reliant les médicaments GLP-1 à la réduction du risque de cancer restent spéculatifs et doivent faire l'objet d'investigations complémentaires.
Ce résumé vous a plu ?
Recevez les dernières recherches sur la longévité dans votre boîte de réception chaque semaine.
Saisissez votre e-mail pour vous abonner :