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De nouvelles recommandations réécrivent les règles pour les utilisateurs de GLP-1 devant subir une chirurgie ou une sédation

Un groupe d'experts australiens publie des recommandations de référence pour 2025 sur la gestion du semaglutide, du tirzepatide et des médicaments apparentés dans le cadre d'interventions chirurgicales et endoscopiques.

mercredi 20 mai 2026 9 vues
Publié dans Anaesth Intensive Care
Close-up of a pre-filled semaglutide injection pen beside an anaesthesia mask and fasting clock on a clinical tray.

Résumé

Un groupe d'experts australien multi-sociétés (ADS, ANZCA, GESA, NACOS) a publié des recommandations de pratique clinique 2025 pour les patients sous agonistes des récepteurs GLP-1 (tels que le sémaglutide/Ozempic) ou sous agonistes doubles des récepteurs GLP-1/GIP (tirzépatide/Mounjaro) devant subir une chirurgie, une sédation ou une endoscopie. La préoccupation centrale est que ces médicaments retardent la vidange gastrique, augmentant ainsi le risque d'inhalation pulmonaire même après un jeûne standard. Le groupe recommande de poursuivre ces médicaments en période péri-opératoire, mais exige que les patients suivent un régime liquide clair pendant 24 heures avant leur procédure, suivi d'un jeûne standard de 6 heures. Lorsque cette modification du régime alimentaire est incomplète, une échographie gastrique ou une gastroscopie sous sédation minimale doit être utilisée pour évaluer le contenu de l'estomac, et l'érythromycine IV peut contribuer à accélérer la vidange. De manière cruciale, l'absence de symptômes gastro-intestinaux ne peut pas être utilisée pour rassurer les cliniciens quant à la normalité de la vidange gastrique.

Résumé détaillé

Les agonistes des récepteurs GLP-1 (GLP-1RAs) et les co-agonistes duaux des récepteurs GLP-1/GIP (GLP-1/GIPRAs) sont devenus omniprésents — utilisés par environ 0,7 % des Australiens aujourd'hui, avec des projections avoisinant les 10 % d'ici 2030 — et leurs implications péri-procédurales sont désormais une problématique clinique urgente. Ces médicaments ralentissent la vidange gastrique en tant qu'action pharmacologique primaire, créant un risque réel, mais insuffisamment quantifié, de contenu gastrique résiduel et d'inhalation pulmonaire lors d'une anesthésie ou d'une sédation.

Un groupe d'experts multidisciplinaire réuni par quatre organismes professionnels australiens (l'Australian Diabetes Society, l'Australian and New Zealand College of Anaesthetists, la Gastroenterological Society of Australia et la Nurses' Association for Clinical Operative Services) a examiné les données probantes existantes — notamment des cas cliniques, des études de cohorte et des données de pharmacologie mécanistique — afin d'élaborer des recommandations de pratique consensuelles. La préoccupation clinique centrale est que les agents à courte durée d'action (liraglutide, exenatide) comme les agents à longue durée d'action hebdomadaire (semaglutide, dulaglutide) inhibent profondément la vidange gastrique, même lors d'une utilisation chronique — ce qui contredit les hypothèses initiales selon lesquelles la tachyphylaxie atténuerait cet effet avec le temps. Le tirzepatide présente un retard de vidange gastrique similaire, tandis que le composant GIP seul n'a pas cet effet.

Le principal résultat du groupe est que les instructions standard de jeûne préopératoire sont insuffisantes pour les patients sous ces agents. Une large étude de cohorte en endoscopie citée dans la recommandation a révélé que l'utilisation de GLP-1RAs augmentait le risque absolu de pneumonie d'inhalation de 0,2 % (hazard ratio 1,33 ; IC 95 % 1,02–1,74 ; P = 0,036), une élévation faible mais cliniquement significative compte tenu de la gravité de l'inhalation. Des cas cliniques ont documenté la présence d'aliments solides résiduels malgré un jeûne de 20 heures, ainsi que de liquides résiduels malgré une absence totale d'apport oral pendant 8 heures.

Les recommandations fondamentales du groupe sont les suivantes : (1) Tous les patients doivent être dépistés quant à l'utilisation de GLP-1RAs ou de GLP-1/GIPRAs avant toute procédure nécessitant une sédation ou une anesthésie. (2) Ces médicaments doivent être poursuivis plutôt qu'arrêtés en période péri-procédurale, en l'absence de données démontrant que l'arrêt rétablit de manière fiable une vidange gastrique normale dans un délai prévisible, et compte tenu du risque de déséquilibre glycémique lié à l'arrêt. (3) Un régime liquide clair obligatoire de 24 heures avant la procédure, suivi d'un jeûne standard de 6 heures pour les aliments solides, est recommandé pour tous ces patients. (4) Lorsque les patients ne peuvent pas se conformer au régime liquide ou ne peuvent pas le mener à terme, une stratification du risque par échographie gastrique ou par gastroscopie sous sédation minimale est recommandée afin d'évaluer directement le contenu gastrique avant de procéder. (5) L'érythromycine intraveineuse doit être envisagée comme agent prokinétique pour faciliter la vidange gastrique dans les situations à haut risque.

Il est important de noter que le groupe stipule explicitement que l'absence de symptômes gastro-intestinaux (tels que nausées ou vomissements) ne peut pas être utilisée comme indicateur indirect d'une vidange gastrique adéquate, la corrélation entre les symptômes gastro-intestinaux et le retard de vidange sous ces agents étant faible. De même, aucune durée d'arrêt sécuritaire n'a pu être recommandée en raison de données insuffisantes sur le délai nécessaire au retour de la vidange gastrique à son niveau de référence après l'arrêt des différents agents. Ces éléments représentent des lacunes critiques dans les connaissances qui nécessitent des recherches prospectives.

Principales conclusions

  • GLP-1RAs and tirzepatide significantly delay gastric emptying even with chronic use, negating tachyphylaxis assumptions.
  • GLP-1RA users undergoing endoscopy had a 33% higher hazard of aspiration pneumonia versus non-users.
  • A mandatory 24-hour clear-fluid diet before standard fasting is recommended for all GLP-1RA/GLP-1GIPRA patients.
  • Gastric ultrasound or minimally sedated gastroscopy should risk-stratify patients who cannot complete the liquid diet.
  • Absence of GI symptoms does NOT reliably indicate normal gastric emptying in patients on these agents.

Méthodologie

Il s'agit d'une recommandation de pratique clinique consensuelle élaborée par un groupe d'experts multidisciplinaire issu de quatre sociétés professionnelles australiennes. Les recommandations reposent sur une revue structurée d'études mécanistiques publiées, de rapports de cas, de séries de cas et de données de cohortes, plutôt que sur une revue systématique formelle ou une méta-analyse.

Limites de l'étude

Les recommandations reposent en grande partie sur des rapports de cas, des données mécanistiques et une large cohorte observationnelle plutôt que sur des essais contrôlés randomisés ; l'augmentation absolue du risque d'inhalation reste faible et un effet de confusion résiduel dans les données observationnelles ne peut être exclu. Aucun intervalle d'arrêt sûr fondé sur des preuves n'a pu être établi pour quelque GLP-1RA que ce soit, et les données spécifiques aux GLP-1/GIPRAs tels que le tirzepatide demeurent limitées.

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