Un nouveau médicament hebdomadaire contre l'obésité réduit le poids corporel de plus de 9 % en moins de deux mois

L'obésité demeure l'un des principaux facteurs de vieillissement prématuré et de maladies chroniques, ce qui rend particulièrement pertinents pour la longévité les nouveaux traitements efficaces. MetaVia a présenté des données cliniques et précliniques préliminaires encourageantes lors des Scientific Sessions 2026 de l'American Diabetes Association, mettant en lumière deux composés expérimentaux aux bénéfices significatifs sur la perte de poids et le métabolisme.

Le résultat phare concerne le DA-1726, un double agoniste injectable à administration hebdomadaire qui active simultanément les récepteurs GLP-1 et glucagon. Dans la cohorte à la dose la plus élevée testée à ce jour — 48 mg — les participants ont perdu en moyenne 6,1 % de leur poids corporel au jour 26 et 9,1 % au jour 54. Le tour de taille a diminué de près de 10 cm et l'IMC a chuté de 3,4 points. Fait notable, aucun plateau de perte de poids n'a été observé jusqu'à la semaine 8, ce qui laisse supposer que les effets du médicament pourraient continuer à s'amplifier avec le temps.

Les données de tolérance sont rassurantes. Les effets indésirables étaient majoritairement des symptômes gastro-intestinaux d'intensité légère à modérée — cohérents avec ceux observés avec les autres médicaments de cette classe — et aucun participant n'a interrompu le traitement en raison d'événements indésirables. Les résultats pharmacocinétiques ont confirmé une exposition médicamenteuse stable et proportionnelle à la dose, ce qui soutient le schéma posologique hebdomadaire.

MetaVia a également présenté des données précliniques pour le vanoglipel, un agoniste oral du GPR119 à prise quotidienne. Associé au resmetirom — un médicament déjà approuvé contre la MASH — le vanoglipel a entraîné une réduction du poids corporel de 23,6 % dans un modèle murin de stéatose hépatique, accompagnée de baisses significatives de la teneur en graisse hépatique et des taux d'enzymes hépatiques. Combiné à la metformin dans un modèle de diabète de type 2, il a amélioré à la fois le contrôle glycémique et la perte de poids.

Les réserves sont importantes : le DA-1726 est encore en phase 1, ce qui signifie que sa tolérance à long terme et son efficacité dans des populations plus larges et plus diversifiées restent à confirmer. Les résultats précliniques du vanoglipel nécessitent une validation chez l'être humain. Néanmoins, ces résultats positionnent MetaVia comme un acteur crédible dans le paysage des médicaments contre l'obésité en pleine expansion, avec des données de la partie 3 de la phase 1 attendues d'ici le quatrième trimestre 2026.