Des scientifiques développent une programmation in vivo des cellules CAR-T pour combattre les cancers du sang

La thérapie actuelle par cellules CAR-T nécessite l'extraction des cellules immunitaires d'un patient, leur modification génétique en laboratoire, puis leur réinfusion — un processus complexe et coûteux aux applications limitées. Cette recherche présente une alternative révolutionnaire susceptible de transformer l'accessibilité et l'efficacité du traitement du cancer.

Des scientifiques ont mis au point des nanoparticules lipidiques ciblées contenant des instructions mRNA pour la création de protéines CAR ciblant le CD22. Ces nanoparticules délivrent spécifiquement du matériel génétique aux lymphocytes T CD8+ circulant dans le sang, les reprogrammant ainsi en cellules combattant le cancer, sans manipulation en laboratoire.

Dans des modèles murins humanisés atteints d'un cancer du sang, les lymphocytes T reprogrammés directement dans l'organisme ont réussi à inhiber la croissance tumorale. Le système de délivrance ciblée a minimisé les effets hors cible tout en permettant des administrations répétées — répondant ainsi aux principales limites des approches CAR-T actuelles, notamment la complexité de fabrication, l'efficacité limitée et les toxicités liées au traitement.

Cette plateforme représente un changement de paradigme vers une immunothérapie plus accessible. En éliminant les exigences de fabrication personnalisée, elle pourrait réduire considérablement les coûts et les délais de traitement, tout en ouvrant potentiellement la thérapie CAR-T aux tumeurs solides et à d'autres maladies au-delà des cancers du sang. La flexibilité du système permet son adaptation à différentes cibles cancéreuses et la répétition des traitements selon les besoins.