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Une revue portant sur plus de 480 000 adultes révèle que les utilisateurs d'agonistes des récepteurs GLP-1 présentent des carences croissantes en vitamine D, fer, calcium et vitamines B.
Une revue de référence publiée en 2025 cartographie l'ensemble des mécanismes à l'origine de la rigidité artérielle — et trace une voie claire vers la prévention et le traitement.
Le pionnier de la géroscience, le Dr Nir Barzilai, explique comment intervenir sur la biologie du vieillissement — et non sur les maladies individuelles — pourrait représenter la plus grande avancée de la médecine.
Les données du monde réel montrent que les utilisateurs de GLP-1 présentaient des probabilités significativement plus faibles d'ulcères du pied, d'infections osseuses et d'amputations par rapport aux utilisateurs d'inhibiteurs de SGLT2.
Un ECR achevé teste si des séances de football en petits espaces 3 fois par semaine améliorent le contrôle glycémique et la santé métabolique chez des patients atteints de diabète de type 2 sous GLP-1 et inhibiteurs de SGLT2.
Une revue de 2025 cartographie la physiopathologie du syndrome CRHM et met en lumière des biomarqueurs émergents susceptibles de transformer le dépistage précoce et le traitement.
Un ECR majeur montre que la finérenone réduit le déclin du DFGe et les événements rénaux-cardiovasculaires chez les patients atteints de MRC sans diabète.
Une revue exhaustive révèle que les défaillances du contrôle qualité mitochondrial précèdent les lésions rénales dans le diabète, mettant en lumière de nouvelles cibles thérapeutiques prometteuses.
Un essai contrôlé randomisé majeur montre que le finerenone réduit de 23 % la perte de fonction rénale chez les patients atteints d'IRC non diabétique, élargissant ainsi son rôle protecteur au-delà du diabète.
Reverse network pharmacology pinpoints berberine as a promising treatment for CKM syndrome, validated in a novel mouse model combining metabolic and cardiac stress.
A comprehensive 2026 review reveals how gut microbial dysbiosis fuels AKI and CKD progression—and how targeted microbiome therapies may reverse it.
A 2025 review maps the most promising drug targets and novel strategies—from gene therapy to gut microbiome interventions—for treating MASH.
