Longevity & AgingLa thérapie génique conçue par IA prolonge l'espérance de vie de 83 % dans des modèles murins de progéria
Des chercheurs ont utilisé l'intelligence artificielle pour concevoir une nouvelle thérapie génique appelée LM2556 contre la progéria — une maladie rare provoquant un vieillissement prématuré extrême et une mort précoce, principalement due aux maladies cardiaques. La thérapie agit en ciblant une région spécifique du gène responsable de la production de protéines toxiques qui endommagent les cellules et accélèrent le vieillissement. Testée sur des cellules cardiaques dérivées de patients, des organoïdes cardiaques en 3D et des souris, LM2556 a réussi à réduire les protéines nocives, à inverser les signes de vieillissement cellulaire et à améliorer la structure et la fonction cardiaques. De manière remarquable, les souris traitées ont vécu en moyenne 83 % plus longtemps. Le traitement n'a montré aucun signe de toxicité hépatique ou rénale, suggérant un profil de sécurité favorable. Cela représente une avancée significative tant dans le traitement de la progéria que dans la conception de médicaments guidée par l'IA.
