Longevity & Aging

CD21 Déclenche l'Activation des Lymphocytes B Autoimmuns dans le Lupus via la Voie TLR7

Les chercheurs ont identifié CD21 (récepteur 2 du complément) comme un initiateur clé de la différenciation pathogène des cellules B extrafolliculaires (EF) dans un modèle murin de lupus induit par TLR7. À l'aide d'un système de transfert adoptif dans des souris autoimmunes 564Igi, ils ont suivi des cellules B naïves se développant en cellules sécrétrices d'autoanticorps (ASCs). La régulation négative de CD21 précédait la prolifération et était directement liée au destin des ASCs EF. Le déficit en TLR7 compromettait sévèrement la génération d'ASCs, confirmant le rôle essentiel de TLR7 dans la rupture de tolérance. L'analyse du répertoire BCR a révélé une sélection clonale rapide vers l'autoréactivité. Ces résultats positionnent CD21 comme cible thérapeutique pour supprimer les réponses des cellules B autoréactives dans le lupus érythémateux systémique (LES).