Longevity & AgingLa FDA approuve le Durvalumab associé au BCG pour réduire le risque de récidive du cancer de la vessie de 32 %
La FDA a approuvé le durvalumab (IMFINZI) en association avec la thérapie BCG pour les adultes atteints d'un cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire à haut risque n'ayant pas reçu de BCG au préalable. Cette décision fait suite à l'essai de phase III POTOMAC, qui a montré que l'ajout d'un an de durvalumab au BCG standard réduisait le risque de récidive, de progression ou de décès de 32 % par rapport au BCG seul. Avec plus de cinq ans de suivi, le bénéfice est apparu précocement et s'est maintenu dans le temps ; la médiane de survie sans maladie n'avait pas encore été atteinte. Les profils de tolérance étaient conformes aux risques connus, la qualité de vie a été préservée, et les patients ont été en mesure de mener leur traitement par BCG à son terme — un résultat significatif pour plus de 31 000 Américains traités chaque année pour cette pathologie.
