Longevity & AgingLa FDA approuve la première thérapie cellulaire Treg, réduisant de moitié les complications des transplantations liées aux cancers du sang
La FDA a approuvé Tregzi, la première immunothérapie à base de lymphocytes T régulateurs conçue pour prévenir une complication grave appelée maladie du greffon contre l'hôte (GvHD) chronique chez les patients atteints de cancers du sang subissant des greffes de cellules souches. Lors d'un essai clinique portant sur 187 personnes, les patients ayant reçu Tregzi ont affiché un taux de survie sans GvHD à un an de 78 %, contre seulement 38,4 % pour les receveurs d'une greffe standard. Une GvHD chronique sévère n'est survenue que chez 12,6 % des patients traités par Tregzi, contre 44 % dans le groupe témoin. La thérapie utilise des cellules immunitaires dérivées du donneur — notamment des lymphocytes T régulateurs, qui atténuent les réponses immunitaires excessives — en association avec des cellules souches pour reconstruire le système immunitaire du patient tout en réduisant le risque que les cellules du donneur attaquent le propre organisme du receveur.
