Cancer ResearchLa FDA approuve une thérapie orale contre la LAM pour les patients âgés inaptes à une chimiothérapie intensive
La FDA a approuvé Inqovi — une association orale à dose fixe de decitabine et de cedazuridine — pour les patients adultes nouvellement diagnostiqués avec une leucémie myéloïde aiguë (LMA) âgés de 75 ans ou plus, ou présentant des comorbidités rendant une chimiothérapie d'induction intensive standard trop risquée. Cette approbation représente une avancée significative pour une population qui, historiquement, disposait de peu d'options thérapeutiques sûres. La decitabine est un agent hypométhylant qui contribue à réactiver les gènes suppresseurs de tumeurs mis en silence, tandis que la cedazuridine inhibe l'enzyme qui dégrade normalement la decitabine orale, permettant ainsi d'atteindre des taux sanguins efficaces sans administration intraveineuse. La formulation orale réduit le recours à l'hospitalisation et améliore la praticité pour les patients fragiles ou âgés. Cette approbation étend l'indication déjà approuvée d'Inqovi dans les syndromes myélodysplasiques et offre une option essentielle dans la LMA pour les patients ne pouvant pas tolérer un traitement agressif.
