Longevity & AgingLe lecanemab est efficace dans les cliniques de la mémoire en conditions réelles, avec un profil de sécurité gérable
Le Memory Diagnostic Center de l'Université de Washington a traité 234 patients atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce avec du lecanemab sur une période de 14 mois, fournissant ainsi le premier grand ensemble de données de sécurité en conditions réelles en dehors des essais cliniques. Des réactions liées à la perfusion sont survenues chez 37 % des patients, mais étaient généralement légères. Des anomalies d'imagerie liées à l'amyloïde (ARIA) se sont développées chez 22 % des patients suivis, avec des ARIA symptomatiques chez 5,7 % d'entre eux et des ARIA cliniquement sévères chez seulement 1 %. Les patients atteints de démence légère présentaient des taux d'ARIA symptomatiques significativement plus élevés (27 %) que ceux souffrant d'un trouble cognitif léger (MCI) ou d'une démence très légère (1,8 %). Aucun décès ni macrohémorragie ne s'est produit. Seuls 4,3 % des patients ont arrêté le traitement en raison d'ARIA. Ces résultats suggèrent que le lecanemab peut être administré en toute sécurité dans des cliniques spécialisées de la mémoire disposant de ressources adéquates, bien que le risque plus élevé d'ARIA chez les patients atteints de démence légère justifie une sélection rigoureuse des patients et des protocoles de surveillance adaptés.
