Brain HealthUn Défaut Lysosomal dans les Microglies Favorise l'Accumulation des Protéines de Parkinson — Et Pourrait Être Réversible
La maladie de Parkinson est caractérisée par des agrégats toxiques de protéine alpha-synucléine dans le cerveau. Cette étude révèle que les cellules microgliales — les cellules immunitaires du cerveau — perdent leur capacité à éliminer cette protéine parce que leur machinerie interne de recyclage se détériore. Plus précisément, les fibrilles d'alpha-synucléine interfèrent directement avec une pompe protéique clé (ATP6V0C) nécessaire à l'acidification des lysosomes, le compartiment d'élimination des déchets cellulaires. Sans une acidité adéquate, les lysosomes ne peuvent pas digérer les débris cellulaires, ce qui entraîne une accumulation de protéines et la libération de vésicules nocives. Les chercheurs ont découvert que l'augmentation de l'expression d'ATP6V0C ou l'activation d'un régulateur maître appelé TFEB restaurait la fonction lysosomale, éliminait l'alpha-synucléine et réduisait la neurotoxicité dans des modèles murins. Cela indique l'existence d'une voie thérapeutique ciblable pour ralentir la progression de la maladie de Parkinson.
