Oncology, cancer prevention, tumor biology, and immunotherapy relevant to longevity
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Des scientifiques ont découvert qu'en inhibant USP30, une enzyme mitochondriale, il est possible de restaurer la fonction des cellules immunitaires et de réduire la taille des tumeurs chez la souris.
Des scientifiques identifient une voie mitochondrie-protéasome-hème qui inhibe les cellules immunitaires — et montrent que le bortezomib peut y remédier dans le cadre de la thérapie CAR-T.
Une nouvelle étude publiée dans *Science* révèle que la santé mitochondriale des cellules dendritiques contrôle l'immunité antitumorale — et peut être ciblée pour renforcer l'immunothérapie.
Lorsque le gène de réparation de l'ADN *EXO1* est surexprimé, il endommage l'ADN au lieu de le réparer — révélant ainsi une vulnérabilité cachée dans de nombreux cancers.
Une nouvelle revue révèle comment le cholangiocarcinome détourne le système nerveux pour envahir les tissus et neutraliser les défenses immunitaires.
*Cell Metabolism* a publié un erratum (avis de correction) concernant un article de 2022 signalant que les cellules cancéreuses détournent les nerfs nociceptifs pour survivre à un stress nutritionnel.
Une étude génomique révèle que 20 % des patients atteints de myélome après traitement anti-CD38 présentent une perte du CD38, notamment une échappée biallélique conférant une résistance médicamenteuse permanente.
Un essai de phase II a exploré l'ipilimumab, le nivolumab et la radiothérapie dans le cancer oropharyngé avancé HPV-positif — mais a été interrompu prématurément.
Une nouvelle stratégie associant un médicament ciblant TROP2 à l'osimertinib pourrait retarder la résistance inévitable qui compromet le traitement du cancer du poumon à mutation EGFR.
Une nouvelle stratégie « induire-cibler-éliminer » utilise des ADC dirigés contre TROP2 pour éliminer les cellules persistantes tolérantes aux médicaments dans le cancer du poumon à mutation *EGFR*.
De nouvelles recherches révèlent comment le stress chronique recrute des macrophages immunosuppresseurs depuis la moelle osseuse vers les tumeurs cérébrales, accélérant la progression du gliome.
Un essai NCI de phase 1/2 a testé les vaccins PANVAC à base de vaccine et de fowlpox associés à l'activateur immunitaire sargramostim dans les cancers colorectaux, du sein et ovariens à un stade avancé.
