Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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Une revue complète de 2025 révèle comment des peptides de trois acides aminés comme GHK-Cu et KPV favorisent la réparation tissulaire, la synthèse du collagène et le contrôle des infections.
Un excès de cuivre perturbe les mitochondries des cellules microgliales, déclenchant l'activation de l'inflammasome NLRP3 et bloquant l'élimination de l'amyloïde bêta dans le cerveau.
Une revue de 2025 décrit comment le resvératrol combat la polyarthrite rhumatoïde via des mécanismes anti-inflammatoires, antioxydants et immunorégulateurs.
Une revue de 2025 révèle comment la CoQ10, le resvératrol, le lycopène et les oméga-3 pourraient protéger les neurones dopaminergiques et ralentir la progression de la maladie de Parkinson.
Le resvératrol active la voie antioxydante Nrf2 via miR-200a pour supprimer la pyroptose induite par la fumée de cigarette dans les cellules pulmonaires.
Une nouvelle revue révèle comment le resvératrol supprime les pièges extracellulaires des neutrophiles — des structures immunitaires liées à la COVID-19, au cancer et aux lésions organiques.
Une étude en multiomique et en pharmacologie des réseaux révèle que la fisétine réduit la perte osseuse alvéolaire et protège les fibroblastes parodontaux contre les dommages oxydatifs.
Deux polyphénols naturels inversent les dommages causés par l'amyloïde bêta dans les neurones humains en restaurant la santé mitochondriale, l'autophagie et la fonction synaptique.
La quercétine, le kaempférol, la myricétine et la fisétine agissent chacun contre la maladie d'Alzheimer par des voies moléculaires distinctes, allant de l'élimination de l'amyloïde à la neuroinflammation.
Quatre composés anti-âge — la quercétine, la fisétine, le dasatinib et le sirolimus — ont tous modifié la composition du microbiote intestinal dans le sens d'un vieillissement plus sain.
RPL7A détourne un complexe ARN circulaire-protéine pour dégrader SIRT6, accélérant la progression de l'adénocarcinome pulmonaire et révélant une nouvelle cible thérapeutique.
Une nouvelle synthèse révèle comment les cellules du cancer colorectal résistent à la mort programmée et détournent les processus immunitaires pour coloniser le foie, ouvrant la voie à de nouvelles thérapies.
