Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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Une revue portant sur plus de 480 000 adultes révèle que les utilisateurs d'agonistes des récepteurs GLP-1 présentent des carences croissantes en vitamine D, fer, calcium et vitamines B.
Maîtrisez la vision systémique complète de la biologie des polyamines — du contrôle du flux biosynthétique et des modifications post-traductionnelles à la conception d'essais cliniques et aux stratégies thérapeutiques émergentes.
Une étude Yale de 12 ans portant sur plus de 11 000 adultes révèle que 45 % d'entre eux ont connu une amélioration cognitive ou physique après 65 ans — et que des croyances positives sur le vieillissement sont à l'origine de ces progrès.
Des chercheurs ont identifié 12 variants génétiques rares dans des familles de personnes longévives, dont un dans le gène CGAS qui pourrait réduire l'inflammation chronique et retarder l'apparition des maladies.
Un traitement à deux médicaments ciblant la TGF-β élevée avec l'âge et l'oxytocine en déclin a prolongé la durée de vie et l'espérance de vie en bonne santé chez de vieux souris mâles fragiles — mais pas chez les femelles.
Une revue exhaustive cartographie la physiopathologie, le risque génétique et les thérapies émergentes pour les maladies aiguës et chroniques liées à la haute altitude.
Une revue de référence publiée en 2025 cartographie la façon dont chaque grand compartiment immunitaire évolue avec l'âge — et ce qui déraille avant même que la maladie ne se déclare.
Une revue de 2025 cartographie la façon dont les polyphénols, les terpénoïdes et les métabolites marins modulent Nrf2, mTOR, SIRT1 et AMPK pour ralentir le vieillissement — et comment l'IA accélère cette recherche.
Un inhibiteur ciblé du complément (CR2-Crry) a considérablement prolongé la durée de la grossesse et réduit l'inflammation cérébrale fœtale dans un modèle murin d'accouchement prématuré induit par le LPS.
Une bibliothèque de référence de 226 standards de N-glycanes assortis de données de spectrométrie de masse pourrait transformer la glycoprotéomique et la découverte de biomarqueurs de maladies.
Les adénosines modifiées issues de la dégradation de l'RNA sont toxiques — une voie métabolique récemment découverte les neutralise, et sa défaillance favorise l'apparition de maladies métaboliques.
Une protéine appelée WDFY1, libérée par les neurones vieillissants du cerveau via de minuscules vésicules, migre vers l'os et favorise l'ostéoporose ainsi que l'accumulation de graisse dans la moelle osseuse.
