Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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De nouvelles recherches révèlent comment la perturbation du rythme circadien dans les cellules thyroïdiennes aggrave la thyroïdite auto-immune par le biais de modifications du système immunitaire.
De nouvelles recherches montrent que les schémas de méthylation du DNA peuvent prédire le vieillissement biologique des articulations, offrant ainsi des biomarqueurs potentiels pour le suivi de la progression de l'arthrose.
Une nouvelle revue révèle comment les horloges autonomes du cœur, du foie, de l'intestin et d'autres organes régulent indépendamment la santé et la maladie.
De nouvelles recherches révèlent comment l'horloge circadienne du foie régule à distance la production d'énergie musculaire par le biais de signaux sanguins.
De nouvelles recherches révèlent comment l'expression de l'hormone adropine reflète les rythmes circadiens et les processus métaboliques dans les tissus humains.
Une étude à grande échelle révèle que la dépression accélère le vieillissement cellulaire de 1 à 2 ans, avec des effets les plus marqués sur le tissu cérébral et des schémas réversibles.
Des chercheurs développent un outil complet d'évaluation du vieillissement qui surpasse l'indice de fragilité en suivant la sévérité des maladies dans 13 systèmes organiques.
Une étude révèle comment la condition cardiorespiratoire influence le vieillissement épigénétique de manière spécifique à chaque organe, à l'aide de modèles de rats génétiquement diversifiés.
Des chercheurs ont développé des horloges d'âge biologique basées sur l'imagerie pour sept organes, permettant de prédire les maladies et la mortalité avec une précision de 82 % pour la démence.
Une étude à grande échelle cartographie la façon dont différents organes vieillissent à des rythmes variables et identifie les facteurs de mode de vie modifiables susceptibles de ralentir le déclin organique.
De nouvelles horloges épigénétiques révèlent que les patientes atteintes de cancer du sein vieillissent plus rapidement dans le tissu tumoral, mais plus lentement dans les tissus distants comme le col de l'utérus.
De nouvelles recherches révèlent comment l'horloge maîtresse du cerveau régule le métabolisme des cellules souches musculaires par le biais des cycles alimentaires, et non des horloges cellulaires locales.
