Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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Le médicament expérimental retatrutide d'Eli Lilly a permis une perte de poids moyenne de 28,3 % sur 80 semaines, avec 45 % des patients perdant 30 % ou plus de leur poids corporel.
La société parisienne Lucis utilise l'IA et des bilans de biomarqueurs sanguins pour détecter précocement les risques infracliniques, avec 75 % des utilisateurs améliorant leurs marqueurs clés en six mois.
Retro Biosciences, soutenue par Sam Altman, atteint une valorisation de 1,8 milliard de dollars alors que son premier essai humain ciblant l'accumulation de protéines associée à la maladie d'Alzheimer montre des résultats préliminaires prometteurs.
Daewoong Pharmaceutical acquiert la plateforme ERA de Turn Bio, qui utilise le mRNA pour inverser partiellement le vieillissement cellulaire sans risque tumoral.
Les leaders du secteur réunis à Milan en 2026 affirment que la médecine de la longévité doit dépasser l'effet de mode et proposer des soins préventifs mesurables et responsables.
Des chercheurs de l'UC Berkeley révèlent une incohérence critique dans les horloges épigénétiques basées sur la méthylation de l'ADN, montrant que jusqu'à 54 % de leurs paramètres contredisent les tendances biologiques réelles.
Premières preuves issues d'un ECR que le sémaglutide réduit significativement l'âge épigénétique selon plusieurs horloges validées chez des personnes atteintes de lipohypertrophie associée au VIH.
Une revue de référence publiée en 2025 compare les anciens et les nouveaux bloqueurs des minéralocorticoïdes, mettant en lumière l'avantage émergent de la finérénone dans l'insuffisance cardiaque et la maladie rénale.
L'essai VICTOR a testé le vericiguat chez 6 105 patients atteints d'insuffisance cardiaque stable, sans réduction significative du critère d'évaluation composite, mais avec un signal de mortalité notable.
Une revue marquante recadre la rétinopathie diabétique en tant que maladie rétinienne diabétique, affectant les neurones et la glie — et pas seulement les vaisseaux sanguins — et présente les avancées thérapeutiques novatrices ainsi que celles pilotées par l'IA.
Une revue exhaustive de 2025 recadre la maladie artérielle périphérique comme une crise mondiale nécessitant une action urgente et multidisciplinaire.
Une étude portant sur 234 patients montre que le lecanemab est faisable en cliniques spécialisées, avec des ARIA survenant chez 22 % des patients, mais des événements graves chez seulement 1 % d'entre eux.
