Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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Le premier programme standardisé de médecine de la longévité en Chine forme les médecins à la biologie du vieillissement, à la prévention cardiométabolique et aux soins assistés par l'IA.
Des chercheurs montrent que l'amélioration de l'activité des cellules épithéliales thymiques chez des souris âgées reconstitue les populations de lymphocytes T naïfs et améliore considérablement la survie après une infection.
Une revue exhaustive déconstruit le microenvironnement thymique à l'aide de technologies unicellulaires, de la formation embryonnaire jusqu'à l'involution liée à l'âge.
Un essai inédit montre que l'échange plasmatique thérapeutique associé aux IVIG a réduit l'âge biologique de 2,6 ans en moyenne, confirmé par une analyse multi-omique.
Un anticorps monoclonal ciblant les voies responsables de la fonte musculaire montre des résultats prometteurs contre la sarcopénie, la myosite à inclusions et la perte de masse maigre induite par les GLP-1.
Autrefois considérée comme une maladie liée au vieillissement, la sarcopénie menace désormais aussi les enfants — avec des risques métaboliques et cardiovasculaires à long terme.
Une vaste revue de 2025 cartographie tous les outils disponibles contre la sarcopénie — de la synchronisation des apports protéiques à l'édition génique — et révèle ce qui fonctionne aujourd'hui et ce qui se profile à l'horizon.
Les agonistes des récepteurs GLP-1 peuvent éliminer la masse musculaire en même temps que la graisse. De nouvelles recherches décrivent des stratégies nutritionnelles et d'exercice pour préserver la masse musculaire.
L'élamipretide devient le premier traitement approuvé par la FDA ciblant le dysfonctionnement mitochondrial dans le syndrome de Barth, ouvrant une nouvelle ère pour le traitement des maladies rares.
La perte de FURIN dans le cerveau bloque le recyclage des gouttelettes lipidiques dans les astrocytes via une voie moléculaire nouvellement identifiée, entraînant un déclin cognitif.
Des microsphères d'hydrogel à libération de NMN ciblant les mitochondries des cellules musculaires réduisent la sénescence et ouvrent une nouvelle voie thérapeutique contre la sarcopénie.
Des scientifiques découvrent pourquoi la graisse brune féminine surpasse celle des mâles en thermogenèse — un axe PGC-1α–estrogène–lipides exclusif aux femelles.
