Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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Disséquez l'architecture moléculaire précise régissant la régulation du SASP — de la remodelisation de la chromatine et de l'activation de cGAS-STING à la propagation médiée par les vésicules extracellulaires et aux stratégies sénolytiques de nouvelle génération.
Une vaste étude menée auprès de vétérans révèle que les traumatismes crâniens et les troubles neurologiques tels que la démence et l'AVC s'alimentent mutuellement de façon bidirectionnelle.
Une nouvelle étude évaluée par des pairs révèle que les résidents de maisons de retraite ayant reçu le vaccin Shingrix étaient 24 % moins susceptibles de développer une démence sur une période de quatre ans.
De nouvelles recherches révèlent que les antioxydants peuvent éliminer sélectivement les cellules musculaires sénescentes en corrigeant les voies de détection des nutriments mTOR défectueuses associées au vieillissement.
QT-019B cible simultanément deux marqueurs cancéreux à l'aide de lymphocytes T modifiés prêts à l'emploi, et détient désormais l'ensemble des statuts d'accélération de développement FDA majeurs.
ProJenX achève le recrutement pour l'essai de Phase 1b de Prosetin dans la SLA, faisant état de données de sécurité solides et d'une engagement de la cible aux doses thérapeutiques.
Resolution Therapeutics développe des thérapies à base de macrophages modifiés en utilisant la technologie LNP-mRNA pour traiter les maladies du foie, la fibrose pulmonaire et d'autres pathologies.
ACD856 a passé avec succès un essai de sécurité de Phase Ib sans effets indésirables observés, faisant progresser un médicament prometteur pour la réparation cérébrale vers des études de Phase II en 2026.
Cognition Therapeutics dépose un brevet pour une forme stable du CT1812, faisant progresser son médicament contre la maladie d'Alzheimer et les démences vers des essais d'homologation.
De nouvelles recherches établissent un lien entre l'exposition aux PFAS et un vieillissement épigénétique accéléré. Voici pourquoi les experts en longévité devraient s'intéresser à ce que vous buvez.
La thérapie CRISPR in vivo en injection unique d'Intellia a permis une réduction de 87 % des crises en Phase 3, marquant ainsi la plus grande avancée clinique à ce jour pour la médecine génétique.
Un timbre transdermique délivrant le médicament PAH treprostinil via une prodrogue activée par le foie montre des résultats prometteurs en matière d'innocuité et de délivrance lors d'une étude de Phase 1.
