Insulin resistance, blood sugar regulation, metabolic syndrome, and body composition
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Un cadre de référence complet publié en 2025 associe les agonistes du GLP-1, le tirzepatide et d'autres agents anti-obésité à des phénotypes d'obésité spécifiques, à leurs complications et aux différentes étapes de la vie.
Un ECR de 60 semaines montre que le semaglutide 2.4 mg maintient une réduction d'environ 240 kcal/jour, même après la diminution des effets sur l'appétit.
Le tébipénem pivoxil devient le premier carbapénème oral approuvé aux États-Unis, offrant une option non intraveineuse pour les infections urinaires graves.
Un essai clinique achevé examine si le fait de reconstituer les précurseurs du glutathion peut inverser le dysfonctionnement métabolique chez les adultes âgés.
Des nanoplastiques de polystyrène de 50 nm s'accumulent dans les testicules de souris, dégradant la qualité du sperme et déclenchant une mort cellulaire fer-dépendante via une voie mitochondriale nouvellement identifiée.
Un erratum relatif à un article de 2022 publié dans Cell Metabolism décrivant un facteur lipolytique de la moelle osseuse qui relie la force mécanique à la formation osseuse et à la production de lymphocytes.
Enanta Pharmaceuticals teste son agoniste FXR EDP-305 dans un essai randomisé de phase 2 complété pour la stéatohépatite non alcoolique.
Une nouvelle perspective soutient que le comportement sédentaire altère de manière indépendante la sensibilité à l'insuline et la fonction métabolique, en amont de l'obésité elle-même.
Une voie de communication foie-intestin récemment découverte montre comment la stéatose hépatique aggrave l'hyperglycémie en détournant le comportement des cellules souches intestinales.
Un essai de Maastricht achevé teste si des apports ciblés en protéines et l'exercice physique peuvent stimuler la synthèse des protéines musculaires avant que la dialyse ne devienne nécessaire.
De nouvelles recherches révèlent que le FGF21 joue un rôle physiologique dans la réduction du stress du réticulum endoplasmique en amplifiant la réponse aux protéines mal repliées via la signalisation par les sulfures.
Un essai de phase 4 teste si l'alirocumab permet un meilleur contrôle du cholestérol non-HDL chez les diabétiques de type 2 à haut risque ne répondant pas suffisamment à la statinothérapie.
