Stem cells, exosomes, gene therapy, peptides, hyperbaric oxygen, and epigenetic reprogramming
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Un nouveau scaffold biomimétique combinant des couches de cartilage et d'os permet de régénérer efficacement les tissus articulaires endommagés, selon des études animales.
Des chercheurs ont identifié des interrupteurs cellulaires clés permettant aux cœurs de nouveau-nés de se régénérer, révélant ainsi des cibles potentielles pour la réparation cardiaque chez l'adulte.
Des scientifiques découvrent des cellules souches musculaires non canoniques chez le poisson zèbre et l'axolotl, qui pourraient ouvrir la voie à de nouvelles thérapies régénératives chez l'humain.
De nouvelles cornées artificielles à base de collagène offrent de l'espoir à des millions de personnes atteintes de cécité cornéenne lorsque les tissus de donneurs ne sont pas disponibles.
Des scientifiques développent des pansements qui délivrent des signaux Wnt aux cellules souches squelettiques, favorisant la réparation osseuse par des mécanismes épigénétiques.
Des scientifiques ont décrypté les mécanismes de repousse des doigts chez l'axolotl, mettant au jour des processus uniques qui pourraient révolutionner la médecine régénérative.
Une injection unique d'une protéine cérébrale protectrice par thérapie génique a entièrement restauré la formation de la mémoire et réduit de façon spectaculaire les plaques amyloïdes.
Des chercheurs ont eu recours à la thérapie génique pour restaurer des protéines protectrices dans les cellules cérébrales, prévenant ainsi la neurodégénérescence dans la maladie de Parkinson.
La première thérapie génique réussie contre l'aniridie augmente l'épaisseur rétinienne et active les principales voies de la vision chez la souris.
La thérapie génique par AAV a permis de restaurer avec succès la fonction rétinienne et d'améliorer la vision chez des rats atteints de rétinite pigmentaire associée à LRAT.
Une nouvelle cartographie spatiale révèle comment les vecteurs de thérapie génique affectent différemment la fonction hépatique et le métabolisme chez les hommes et les femmes.
Des chercheurs proposent des plans de paiement sur 30 ans basés sur la titrisation pour rendre les thérapies géniques coûteuses accessibles tout en garantissant leur efficacité.
