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Un agonista del recettore GLP-1 che agisce sulla neuroinfiammazione è ora in fase di sperimentazione su 120 pazienti, con l'obiettivo di misurare la preservazione del volume cerebrale nella SM progressiva.
ROKIT Healthcare riporta zero recidive tumorali e una migliore guarigione utilizzando la biostampa di tessuto adiposo guidata dall'IA per ricostruire i siti di escissione del cancro della pelle.
TUNE-401 prende di mira il serbatoio virale dell'epatite B attraverso il silenziamento epigenetico, offrendo la prima prova clinica di una potenziale cura definitiva.
Nuove analisi di vutrisiran mostrano benefici consistenti in pazienti eterogenei con amiloidosi cardiaca, con uno studio osservazionale a lungo termine attualmente in corso.
Beacon Biosignals utilizza l'EEG domiciliare durante il sonno per identificare i primi segnali del morbo di Alzheimer e del Parkinson, ridefinendo la diagnostica neurologica.
Una nuova startup punta a correggere il difetto principale dell'mRNA — la breve durata d'azione — aprendo la strada al controllo del sistema immunitario e dell'infiammazione per tutto l'arco della vita.
La conferenza di GlycanAge a Dubrovnik punta a tradurre 25 anni di ricerca sull'inflammaging in strumenti clinici concreti per medici e pazienti.
Una nuova ricerca inquadra la menopausa come una crisi energetica mitocondriale, posizionando NMN come precursore mirato di NAD⁺ per ripristinare la vitalità cellulare.
Un breve ciclo preoperatorio di pembrolizumab ha portato a zero recidive nei pazienti con cancro colorettale dopo 33 mesi, ridefinendo la strategia terapeutica.
I ricercatori del MIT hanno scoperto che il 30% delle sinapsi cerebrali negli adulti è dormiente ma pronto ad attivarsi, ridefinendo la nostra comprensione dell'apprendimento nel corso della vita.
La FDA svela due sperimentazioni cliniche in tempo reale di tipo proof-of-concept con AstraZeneca e Amgen, con l'obiettivo di ridurre drasticamente i tempi di sviluppo dei farmaci.
Un impianto inibitore del VEGF ha preservato la vista nel 74% dei pazienti con AMD umida a 36 settimane, superando la terapia standard con aflibercept in uno studio di fase III.
