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Un finanziamento storico rinnova il Long Life Family Study, mentre i dati sulle proteine del sangue dei centenari e le nuove prospettive della geroscienza ridisegnano la ricerca sulla longevità.
I ricercatori di McGill hanno identificato due tipi di cellule cerebrali alterate nella depressione, aprendo la strada a trattamenti biologici mirati.
Uno studio su 50.000 pazienti rileva che la somministrazione di gabapentin in giornata dopo un trauma cranico riduce il rischio di deficit cognitivo del 22% e la mortalità del 46% nei casi gravi.
Una nuova ricerca della MUSC scopre che l'EPA contenuto nell'olio di pesce potrebbe indebolire la riparazione dei vasi cerebrali e peggiorare il recupero dopo traumi cranici lievi ripetuti.
Un microbo intestinale converte un inquinante comune in un fattore scatenante dell'infiammazione associato alla depressione, rivelando un nuovo percorso molecolare.
Un polipillolo che combina tre farmaci per la pressione arteriosa ha ridotto drasticamente il rischio di ictus ricorrente dal 7,4% al 4,6% nei sopravvissuti a ictus emorragico, secondo uno studio pubblicato sul New England Journal.
Gli inibitori della PARP hanno trasformato il trattamento del cancro, ma la resistenza e la tossicità stanno emergendo come limiti seri alla loro efficacia a lungo termine.
Rafael Holdings ottiene i diritti esclusivi sul brevetto MIT per le ciclodestrine nei pazienti con Alzheimer ApoE4-positivi, un gruppo che rappresenta fino al 70% dei casi.
Uno studio familiare da 80 milioni di dollari, 37 proteine nel sangue dei centenari e un invito a ripensare l'invecchiamento come un fallimento sistemico — ecco le novità.
Uno studio familiare da 80 milioni di dollari, 37 proteine nel sangue dei centenari e un invito a trattare l'invecchiamento come un guasto sistemico convergono in nuove ricerche.
La recente ricerca del NIA mette in luce l'invecchiamento delle cellule cerebrali, i benefici della restrizione calorica e la senescenza cellulare — pilastri fondamentali della scienza della longevità.
Il farmaco Otarmeni di Regeneron segna un traguardo storico come prima terapia genica approvata dalla FDA per una rara forma genetica di perdita dell'udito.
