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Una revisione condotta su oltre 480.000 adulti rileva che gli utilizzatori di agonisti del recettore GLP-1 presentano carenze crescenti di vitamina D, ferro, calcio e vitamine del gruppo B.
Una revisione fondamentale del 2025 mappa tutti i meccanismi alla base della rigidità arteriosa e traccia un percorso chiaro verso la prevenzione e la terapia.
Il pioniere della geroscienza Dr. Nir Barzilai spiega come intervenire sulla biologia dell'invecchiamento — e non sulle singole malattie — potrebbe rappresentare il più grande salto nella storia della medicina.
I dati del mondo reale mostrano che gli utenti di GLP-1 avevano probabilità significativamente inferiori di sviluppare ulcere del piede, infezioni ossee e amputazioni rispetto agli utenti di inibitori SGLT2.
Uno studio RCT completato valuta se sessioni di calcio a ranghi ridotti 3 volte a settimana migliorino il controllo glicemico e la salute metabolica in pazienti con diabete di tipo 2 in terapia con farmaci GLP-1 e SGLT2.
Una review del 2025 mappa la fisiopatologia della sindrome CRHM e mette in luce biomarcatori emergenti che potrebbero trasformare la diagnosi precoce e il trattamento.
Un RCT di riferimento dimostra che il finerenone riduce il declino dell'eGFR e gli eventi cardiorenali nei pazienti con CKD senza diabete.
Una revisione sistematica rivela che i difetti nel controllo di qualità mitocondriale precedono il danno renale nel diabete, mettendo in luce nuovi bersagli farmacologici emergenti.
Un importante RCT dimostra che il finerenone riduce la perdita di funzionalità renale del 23% nei pazienti con malattia renale cronica non diabetica, ampliando il suo ruolo protettivo oltre il diabete.
Reverse network pharmacology pinpoints berberine as a promising treatment for CKM syndrome, validated in a novel mouse model combining metabolic and cardiac stress.
A comprehensive 2026 review reveals how gut microbial dysbiosis fuels AKI and CKD progression—and how targeted microbiome therapies may reverse it.
A 2025 review maps the most promising drug targets and novel strategies—from gene therapy to gut microbiome interventions—for treating MASH.
