Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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Ofirnoflast agisce sull'attivazione dell'inflammasoma nelle sindromi mielodisplastiche, con il 56% dei pazienti dipendenti da trasfusioni che raggiunge l'indipendenza trasfusionale.
Uno studio di Fase 3 mostra che il vaso coltivato in laboratorio di Humacyte garantisce 220 giorni senza catetere rispetto ai 129 delle fistole standard nei pazienti in dialisi.
Una nuova terapia genica basata sull'editing dell'RNA non ha mostrato tossicità grave e ha prolungato il controllo della malattia oltre 6 mesi nei pazienti con glioblastoma.
SonoThera raccoglie 125 milioni di dollari per sviluppare la somministrazione genica basata sugli ultrasuoni, che aggira i limiti dei vettori virali e consente la somministrazione ripetuta, fondamentale per le terapie di longevità.
Il VY1706 di Voyager mira a ridurre la produzione della proteina tau nel cervello con una singola dose endovenosa — un potenziale cambiamento di strategia nel trattamento dell'Alzheimer.
Una biotech britannica ottiene un finanziamento MJFF per affrontare le mutazioni *GBA1* — il fattore di rischio genetico più comune per il Parkinson — con un innovativo approccio a due proteine.
Rejuvenate Biomed completa l'arruolamento di 198 pazienti per la sperimentazione di RJx-01 nella sarcopenia indotta da BPCO; i risultati sono attesi per la fine del 2026.
La campagna da $250K della Longevity Science Foundation mira a finanziare la ricerca sull'invecchiamento ovarico, collegando la menopausa alla salute del cuore, del cervello e delle ossa.
Gli scienziati identificano una nuova via molecolare che collega gli R-loop nucleari all'infiammazione cronica legata all'età, con un bersaglio farmacologico già in uso clinico.
Un flavonolo ottimizzato mediante chimica farmaceutica, denominato F-4N, mostra una potenza senolitica 50 volte superiore a quella della quercetina e risolve la fibrosi polmonare in modelli animali.
Le cellule staminali del cordone ombelicale umano e i loro esosomi contrastano l'atrofia muscolare indotta dal desametasone tramite le vie del recettore degli estrogeni in modelli murini e cellulari.
Una storica review pubblicata su Lancet traccia i progressi esponenziali nei biomarcatori, nell'imaging, nella genetica e nel trattamento dell'AD — delineando al contempo ciò che resta ancora da conquistare.
