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Duração prolongada do sono e horários de despertar mais tardios predizem declínio cognitivo mais acelerado, especialmente em adultos mais velhos com acúmulo de amiloide e tau.
Nova pesquisa revela como os SCFAs produzidos pela microbiota bloqueiam diretamente o crescimento de *Candida albicans*, apontando para terapias prebióticas em pacientes imunocomprometidos.
Um estudo publicado na Nature Neuroscience revela que micróbios intestinais regulam circuitos motores intestinais por meio do metabolismo de hormônios sexuais, estabelecendo uma conexão entre o microbioma intestinal e a motilidade intestinal.
Um novo papel surpreendente para as células imunes do cérebro: a micróglia orquestra a entrega de glicose para abastecer a síntese de proteínas formadoras de memória em neurônios ativos.
Um canal iônico mecanossensível impulsiona o processo de fusão celular crítico para o desenvolvimento placentário, revelando um novo alvo para complicações na gravidez.
A fosfatidilserina exposta em células T CD8 exaustas suprime as respostas imunológicas — e bloqueá-la potencializa a imunidade antitumoral.
Cientistas descobrem como receptores fagocíticos agrupam um lipídeo de membrana essencial para ativar a fagocitose associada ao LC3, revelando um novo mecanismo de sinalização imune.
Uma proteína recém-identificada chamada LYVAC controla como os lisossomos se expandem sob estresse, com implicações para o envelhecimento, a neurodegeneração e a resistência à quimioterapia.
Uma revisão de 2025 identifica nove compostos de origem vegetal que atuam sobre o estresse oxidativo, a inflamação e a ruptura da barreira hematoencefálica após eventos isquêmicos cerebrais.
Um novo artigo de revisão identifica proteína, precursores de NAD+, antioxidantes e probióticos como os suplementos com maior respaldo científico para adultos em processo de envelhecimento.
Uma nova revisão sintetiza evidências de que a suplementação combinada de glicina e NAC, especialmente associada ao exercício, combate o estresse oxidativo, o declínio mitocondrial e a perda muscular em adultos mais velhos.
A coptisina tem como alvo o eixo STAT1/IRF1/GPX4 para interromper a ferroptose em células de Kupffer, reduzindo o dano hepático induzido por sepse em modelos murinos e celulares.
