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Uma coalizão de 30 organizações mira Alzheimer, Parkinson, ELA e outras doenças, mapeando quais células cerebrais falham primeiro — usando tecido humano e IA.
A terapia de reprogramação epigenética com alvo hepático da NewLimit segue para ensaios clínicos após resultados pré-clínicos chegarem anos antes do previsto.
Um estudo alemão de prova de conceito testa se um regime antirretroviral máximo de cinco classes pode depletar os reservatórios latentes do HIV.
Um ensaio clínico francês concluído explora como o microbioma intestinal e das vias aéreas, além de biomarcadores sanguíneos e de escarro, se relacionam com os desfechos da imunoterapia no NSCLC metastático.
A deleção de CPT1a em fígados de camundongos reduz drasticamente as lipoproteínas contendo ApoB ao acelerar sua depuração, revelando um novo alvo no metabolismo lipídico.
Fosfolipídios oxidados elevados predizem de forma independente eventos cardíacos maiores após SCA, e o alirocumab elimina esse sinal de risco.
Uma análise agrupada de 2.884 pacientes conclui que o obicetrapib reduz significativamente eventos coronários após 6 meses, com melhorias expressivas no perfil lipídico.
Em 2.040 pacientes submetidos à angiografia coronária, o OxPL-apoB previu a sobrevida livre de infarto, mas não mostrou associação com a reatividade plaquetária, implicando a Lp(a) como principal mediador.
Um agonista do receptor GLP-1 em forma de comprimido reduziu significativamente múltiplos marcadores de risco cardiovascular em pacientes com diabetes tipo 2 e obesidade ao longo de 26 a 36 semanas.
Um estudo no mundo real com mais de 15.000 pacientes constata que a tirzepatida supera tanto a semaglutida quanto a liraglutida na prevenção de eventos cardíacos graves.
Revisão atualizada sobre medicamentos anti-obesidade na MASLD constata que agonistas de GLP-1 reduzem esteatose e fibrose, enquanto agonistas duplos/triplos mais recentes demonstram potencial metabólico ainda maior.
Uma revisão sistemática de 38 ensaios clínicos constata que a tirzepatida reduz o HbA1c quase 3 vezes mais do que a lixisenatida, com taxas semelhantes de efeitos colaterais gastrointestinais.
