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Pacientes com AR apresentam envelhecimento imunológico acelerado em células T, células B e células mieloides — precedendo a inflamação articular e alimentando diretamente a autoimunidade.
Nova pesquisa revela o papel dual da autofagia na ferroptose — ora desencadeando a morte celular, ora prevenindo-a — dependendo dos níveis de ferro, lipídeos e radicais livres.
O dispositivo Break Wave fragmenta cálculos renais em pedaços elimináveis espontaneamente em 7 de cada 10 pacientes, sem necessidade de anestesia, em ambiente ambulatorial.
Grupos de saúde divergem sobre quando começar a fazer mamografias. Veja como navegar por diretrizes de rastreamento conflitantes e tomar uma decisão informada.
Nanopartículas modificadas eliminaram 50-60% das placas amiloides tóxicas em 1 hora e restauraram a barreira hematoencefálica em camundongos com Alzheimer.
Um ensaio de Fase 2 concluído investiga os mecanismos imunológicos por trás da falha vacinal relacionada à idade em adultos mais velhos.
A maioria dos testes genéticos é probabilística, não determinística. Attia explica quando os dados de DNA realmente mudam decisões e quando apenas acrescentam ruído.
Uma revisão abrangente revela como a enzima CD38 impulsiona doenças cardiovasculares e neurológicas por meio da sinalização de cálcio, NAD+ e inflamação.
A depleção crônica de NAD+ faz com que o DNA mitocondrial escape para o citoplasma, ativando uma resposta de interferon que imita uma infecção viral.
Um novo subconjunto de células imunes, os monócitos CD38-alto, apresenta um pico nas primeiras 24 horas após o início da sepse e pode servir tanto como marcador diagnóstico quanto como alvo terapêutico.
Uma população especializada de células imunológicas próxima aos nervos do tecido adiposo diminui com a idade, alimentando a inflammaging e perturbando o metabolismo da gordura.
A colecistocinina impede que a microglia elimine sinapses excitatórias em lesões cerebrais causadas por sepse, apontando para novas estratégias de proteção cognitiva.
