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Nanoplásticos de poliestireno de 50 nm acumulam-se nos testículos de camundongos, degradando a qualidade dos espermatozoides e desencadeando morte celular dependente de ferro por meio de uma via mitocondrial recém-identificada.
Uma errata de um artigo de 2022 da Cell Metabolism descrevendo um fator lipolítico da medula óssea que conecta a força mecânica à formação óssea e à produção de linfócitos.
A Enanta Pharmaceuticals testou seu agonista FXR EDP-305 em um ensaio clínico de Fase 2 randomizado concluído para esteato-hepatite não alcoólica.
Uma nova perspectiva argumenta que o comportamento sedentário prejudica de forma independente a sensibilidade à insulina e a função metabólica, sendo anterior à própria obesidade.
Um caminho de comunicação fígado-intestino recém-descoberto mostra como o fígado gorduroso agrava a hiperglicemia ao sequestrar o comportamento das células-tronco intestinais.
Um ensaio clínico de Maastricht concluído testa se proteína direcionada e exercício podem aumentar a síntese proteica muscular antes que a diálise se torne necessária.
Nova pesquisa revela que o FGF21 tem um papel fisiológico na redução do estresse do retículo endoplasmático, amplificando a resposta a proteínas mal dobradas por meio da sinalização de sulfeto.
O ensaio clínico de fase 4 testa se o alirocumab consegue controlar melhor o colesterol não-HDL em diabéticos tipo 2 de alto risco que não respondem adequadamente à terapia com estatinas.
O ensaio de fase 3 da Eli Lilly confronta uma nova insulina basal semanal com a insulina degludec diária — considerada o padrão-ouro — em pacientes com diabetes tipo 1.
Um ensaio clínico dinamarquês concluído investiga como o bloqueio da sinalização de IL-6 com tocilizumab altera o metabolismo de gordura, glicose e proteínas em humanos.
Um ensaio clínico dinamarquês de caso-controle utiliza testes metabólicos padrão-ouro para revelar como mutações no mtDNA comprometem a captação muscular de glicose e impulsionam a resistência à insulina.
A Carmot Therapeutics testa o CT-868, um novo agonista dual de receptores de incretina, para redução de HbA1c em adultos com sobrepeso e obesidade com T2DM mal controlado.
