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Uma via imunológica recém-descoberta suprime a regeneração tímica após danos — e bloquear a IL-18 pode restaurá-la.
Pesquisadores de Kyoto construíram o primeiro sistema totalmente in vitro capaz de guiar células-tronco por todas as etapas do desenvolvimento do timo humano, produzindo células T funcionais.
Cientistas descobrem que axolotes regeneram um timo completo do zero, revelando a sinalização de midkine como um dos principais impulsionadores iniciais do processo, com implicações para a reversão do envelhecimento imunológico.
Pesquisadores desenvolvem nanopartículas lipídicas com direcionamento tecidual que entregam com precisão mRNA e ferramentas de edição primária aos pulmões, fígado, baço, timo e ossos.
A adição de um inibidor de autofagia ao anlotinib combinado com bloqueio de PD-1 remodela drasticamente o microambiente tumoral em modelos de CPNPC.
A ferroptose induzida por RSL3 degrada SHP2 via autofagia mediada por chaperonas, amplificando a sinalização IFN-γ/STAT1 e potencializando a eficácia da imunoterapia anti-PD-1.
Células cancerígenas exploram a biossíntese de colesterol para manter o PD-L1 elevado, silenciando as células T — e bloquear essa via restaura a imunidade antitumoral.
Cientistas descobrem como a SCRN1 bloqueia a ferroptose no câncer de fígado, revelando novos alvos para o tratamento do carcinoma hepatocelular resistente a medicamentos.
Um circuito de sinalização feedforward ANGPT-TIE2 amplifica malformações venosas impulsionadas por PIK3CA, apontando a inibição de TIE2 como uma terapia mais eficaz do que o bloqueio de mTOR.
Bloquear o mTOR força as células cancerígenas a recablear a captação e o transporte de colesterol, revelando novos alvos terapêuticos quando combinado com rapamicina.
Um ensaio de Fase 3 avalia uma vacina tetravalente contra influenza de próxima geração em comparação com as opções existentes, testando tanto a resposta imune quanto a consistência de fabricação.
Superativadores sintéticos sequestram os próprios circuitos regulatórios do glioblastoma para desencadear morte celular precisa — restrita ao tumor — e memória imunológica duradoura.
