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Um estudo da UC San Diego com 17.000 adultos constata que fatores de risco comuns para demência prejudicam a cognição das mulheres de forma mais grave do que a dos homens.
Pesquisadores da Universidade de Indiana descobriram que a remoção da enzima IDOL dos neurônios reduziu drasticamente as placas de amiloide e aumentou a resiliência cerebral em modelos de Alzheimer.
A China introduz um currículo nacional estruturado para treinar médicos em expectativa de vida saudável, biologia do envelhecimento, diagnósticos com IA e cuidados preventivos.
Nova pesquisa revela que células senescentes primárias e secundárias se comportam de forma diferente, abrindo caminhos direcionados para desacelerar o envelhecimento no nível celular.
A Scribe Therapeutics apresenta plataformas CRISPR pré-clínicas que reduzem o LDL de forma duradoura por quase 18 meses com efeitos fora do alvo mínimos.
O estudo PEMP da Cyclana Bio, com 500 pacientes, coleta biópsias e fluido menstrual para descobrir o que impulsiona a endometriose e identificar novos tratamentos.
O dispositivo recarregável para uso doméstico da Sunrise utiliza o movimento da mandíbula e inteligência artificial para detectar apneia do sono ao longo de várias noites, sem o uso de descartáveis.
O LW-1017 da Lysoway tem como objetivo restaurar a função lisossomal em cérebros envelhecidos, potencialmente desacelerando o Alzheimer antes que proteínas tóxicas se acumulem.
O setor fitness está migrando da estética para a ciência da expectativa de vida saudável, com as academias se posicionando para se tornar uma infraestrutura escalável de saúde preventiva.
Uma fórmula herbal tradicional chinesa melhora a cognição e a saúde cerebrovascular em camundongos com Alzheimer por meio da ativação da cascata de autofagia LKB1-AMPK-SIRT1.
Uma enzima muscular que diminui em pacientes com infarto pode ser a chave para preservar a função cardíaca após um IM.
A tensão mecânica no microambiente tumoral controla o metabolismo do ferro e a suscetibilidade à morte celular por meio de um novo eixo autofágico NCOA4-FTH1.
