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Nova pesquisa revela barreiras específicas de tecidos à eficácia da terapia gênica com AAV9, particularmente nas células hepáticas de primatas.
Cientistas descobrem como fazer a terapia gênica funcionar mesmo quando os pacientes têm exposição imunológica prévia aos vetores de tratamento.
Pesquisadores desenvolvem método inovador para direcionar células imunológicas a tumores pancreáticos usando vírus modificados e citocinas direcionadas.
Cientistas desenvolvem uma plataforma de edição genética de US$ 70 que poderia democratizar a terapia CRISPR para doenças hematológicas e enfermidades relacionadas ao envelhecimento.
Novos vetores de terapia gênica que utilizam envelopes de vírus de babuíno superam as versões humanas na entrega de genes para células T, células B e células-tronco.
Leis e regulamentações complexas de patentes estão limitando o acesso global a terapias gênicas com CRISPR que salvam vidas.
Cientistas descobrem abordagem inovadora para tratar o componente de sofrimento emocional da dor crônica, oferecendo nova esperança para milhões de pessoas.
Nova descoberta em biotecnologia permite que células armazenem dados de mRNA para recuperação posterior, abrindo possibilidades para monitoramento avançado da saúde.
Terapia celular revolucionária recebe aprovação para testes em humanos, com potencial de reverter o envelhecimento no nível celular.
Ferramenta de IA revolucionária consegue prever o surgimento de doenças com anos de antecedência, com potencial para transformar os cuidados preventivos de saúde e as estratégias de longevidade.
Nova pesquisa revela como as células-tronco musculares ajustam com precisão sua ativação por meio de mecanismos alternativos de splicing de RNA.
Cientistas utilizaram células cerebrais humanas em microchips para decifrar como mutações genéticas levam à ataxia, enxaquecas e epilepsia.
