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Um ensaio clínico de Fase 1/2 testa se a combinação de durvalumab, tremelimumab e quimioterapia FOLFOX pode aumentar a resposta imune de forma segura no CCRm.
As células-tronco da LMA produzem BHB por meio de cetogênese autônoma para bloquear a ferroptose, revelando uma vulnerabilidade metabólica-alvo na leucemia.
A edição de base de citosina atingiu 62–89% de eficiência na correção de um gene associado a doença hiperintlamatória, mas revelou riscos distintos de genotoxicidade entre os diferentes tipos celulares.
Pessoas com comprometimento cognitivo leve recrutam regiões cerebrais adicionais e apresentam controle muscular alterado apenas para manter o equilíbrio enquanto pensam.
Alterações relacionadas à idade nas populações de células T intestinais podem corroer silenciosamente a função da barreira intestinal, acelerando a inflamação crônica que impulsiona as doenças do envelhecimento.
A aprovação pela FDA do primeiro medicamento para retardar o DM1 quase dobrou os testes de autoanticorpos ilhota, mas lacunas críticas persistem no rastreamento de crianças saudáveis.
Uma nova revisão clínica mapeia tanto os genes germinativos estabelecidos quanto os emergentes associados aos adenomas hipofisários, transformando a forma como os médicos realizam o rastreamento e o aconselhamento dos pacientes.
Remover o pâncreas e transplantar células das ilhotas cria desafios nutricionais únicos que os clínicos estão apenas começando a abordar de forma sistemática.
Um fragmento truncado de orexina-A supera a hipocretina-1 de comprimento completo na distinção de pacientes com narcolepsia tipo 1 de controles.
Cientistas identificam CD300ld como um mecanismo-chave pelo qual neutrófilos infiltrantes tumorais silenciam células T CD8+, abrindo um novo alvo para imunoterapia.
Um estudo de coorte prospectivo demonstra que a combinação de ctDNA com os níveis de PSA melhora drasticamente a predição de sobrevida em pacientes com câncer de próstata metastático de alto volume.
Pesquisadores correlacionaram padrões de fMRI em modelos murinos e 1.976 humanos e descobriram que o autismo se divide em subtipos de hipo e hiperconectividade com biologia distinta.
