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Uma revisão abrangente de 2025 mapeia os fatores moleculares da sarcopenia e destaca células-tronco, exossomos e nutrição de precisão como terapias de próxima geração.
Um editorial de edição especial sintetiza evidências emergentes sobre como dieta, inflamação e metabolismo impulsionam — ou defendem contra — a perda muscular relacionada à idade.
Um estudo de imagem com 21.000 participantes revela que a gordura visceral, a gordura hepática e a infiltração de gordura muscular aceleram o envelhecimento cardiovascular de formas distintas conforme o sexo.
Cientistas descobrem como uma proteína mitocondrial chamada NDUFA4 age como um interruptor mestre que controla se os macrófagos tumorais combatem ou alimentam o câncer.
A alnustona, derivada de uma erva da medicina tradicional chinesa, tem como alvo a calmodulina para potencializar a oxidação mitocondrial de ácidos graxos e reverter a esteatose hepática em camundongos.
Células tumorais sequestram mitocôndrias de células imunes, comprometendo as defesas antitumorais e impulsionando a metástase em linfonodos por meio da sinalização cGAS/STING.
Uma única dose IV de nanopartículas lipídicas carregadas com mRNA do TERT reduziu a ativação microglial e as citocinas pró-inflamatórias em um modelo murino de TCE.
O mRNA modificado que codifica hTERT restaura a atividade da telomerase, reduz a senescência e diminui os marcadores de fibrose em tecido pulmonar com fibrose em estágio terminal.
Um plasmídeo direcionado ao tumor que co-expressa LIGHT e anti-CD3 remodelam o microambiente imunologicamente deserto, potencializando a eficácia da terapia com CAR-T e dos inibidores de checkpoint.
Uma revisão narrativa de 2025 mapeia o crosstalk molecular por trás dos efeitos antienvelhecimento sistêmicos do exercício ao longo do eixo cérebro–músculo–fígado.
Uma revisão sistemática de 13 estudos mapeia padrões distintos de trajetória da capacidade intrínseca em adultos idosos e identifica os principais fatores de risco.
Cientistas descobrem como um canal iônico mecânico desencadeia o recrutamento de células inflamatórias, oferecendo novos alvos potenciais para prevenir a reabsorção radicular ortodôntica.
