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Uma revisão da medicina regenerativa baseada em iPSC traça o caminho dos modelos da doença de Parkinson até as terapias de reposição celular no mundo real.
Uma importante análise publicada na Nature Reviews Nephrology revela que toxinas urêmicas, ruptura da barreira hematoencefálica e falha do sistema glinfático impulsionam o declínio cognitivo em pacientes com DRC.
Após um acidente vascular cerebral (AVC) isquêmico, um canal de água cerebral (AQP4) mal localizado prejudica a eliminação de resíduos. Bloquear o AQP4 com TGN-020 corrige seu posicionamento e restaura o fluxo glinfático.
Nova revisão revela como a disfunção glinfática e linfática meníngea impulsiona o acúmulo de Aβ e tau, e como o sono, cirurgias e a genética influenciam esse processo.
A exclusão ou inibição do PERK astrocítico restaura o sistema de drenagem glinfática do cérebro e reduz drasticamente a patologia de Aβ e tau em modelos murinos de DA.
Uma revisão landmark propõe uma mudança de paradigma nos cuidados neurocríticos, passando de limiares estáticos de PIC para monitoramento intracraniano dinâmico de autorregulação, sistema glinfático e complacência.
Estudos marcantes sobre DRC recrutaram majoritariamente pacientes com sobrepeso — novas evidências questionam se os inibidores de SGLT2 funcionam em indivíduos magros e não diabéticos.
Uma grande revisão revela como os inibidores de SGLT2 protegem o coração, os rins e o metabolismo por meio de pelo menos sete mecanismos biológicos distintos.
Estudo do mundo real com 1.559 octogenários constata que os inibidores de SGLT2 reduzem a mortalidade por todas as causas em 42% e a re-hospitalização por insuficiência cardíaca em 31%, sem aumento de eventos adversos.
Uma revisão abrangente constata que os inibidores de SGLT2 reduzem o risco de lesão renal aguda em humanos por meio de vias de proteção hemodinâmica, metabólica e celular.
Um ensaio clínico de Fase 3 concluído testa injeções do secretoma de MSC placentário versus placebo em 60 pacientes com GvHD em um hospital iraniano.
Um estudo farmacocinético concluído rastreia os precursores de NAD+ NR e NMN da corrente sanguínea até o cérebro, preenchendo uma lacuna crítica nos dados humanos.
