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Nova pesquisa enquadra a menopausa como uma crise energética mitocondrial, posicionando o NMN como um precursor de NAD+ direcionado para restaurar a vitalidade celular.
Nova pesquisa com iPSC e organoides cerebrais demonstra que o HSV-1 ativa diretamente vias de neurodegeneração e senescência, corroborando a hipótese viral da doença de Alzheimer.
O p-tau217 plasmático detecta com precisão a doença de Alzheimer pré-clínica em adultos cognitivamente normais, possibilitando intervenções mais precoces.
Um ECR de fase 2 descobre que a ABvac40, uma vacina direcionada ao amiloide-β40 vascular, é segura e imunogênica em pacientes com Alzheimer inicial, sem ARIA-E.
A β-endorfina liberada durante o exercício envolve os agregados tóxicos de Aβ, formando uma "coroa" que protege as células cerebrais dos danos causados pelo Alzheimer.
Um estudo de coorte de 19 anos mapeia como o amiloide e a tau se modificam no líquido cefalorraquidiano ao longo de todo o espectro do Alzheimer, identificando a janela de intervenção ideal.
A microscopia de super-resolução revela como os mRNAs mitocondriais são distribuídos, dobrados e liberados durante a apoptose dentro de células vivas.
Um estudo publicado na Nature revela que neurônios transferem fisicamente mitocôndrias para células de câncer de mama por meio de nanotubos de tunelamento, aumentando o potencial metastático.
Um estudo piloto de Fase 2 investiga se o composto senolítico natural fisetina pode reduzir a disfunção e as complicações em pacientes com COVID-19.
Células-tronco humanas que migram por canais de 3µm começam a se diferenciar espontaneamente em células ósseas — sem necessidade de sinais químicos.
A Universidade de Maastricht investigou se NA, NAM e triptofano juntos poderiam restaurar a função mitocondrial em adultos mais velhos com comprometimento físico.
Um ECR de Fase 4 testa se uma injeção de bevacizumab equivale a duas doses combinadas nos desfechos de DMRI neovascular ao longo de 12 meses.
